डाउन सिंड्रोम और क्रोमोसोम असामान्यताओं का जर्नल

डाउन सिंड्रोम और क्रोमोसोम असामान्यताओं का जर्नल
खुला एक्सेस

आईएसएसएन: 2472-1115

अमूर्त

Mouse Models and Human Non-disjunction in Down Syndrome

Khue Vu Nguyen

Ttrisomy of human chromosome 21 (Hsa21) and Down syndrome (DS) is challenging to model in mice. Hsa21 (Orthologs) genes map to segments called Mmu16, Mmu17, and Mmu10. For DS Ts65Dn was the first viable segmental trisomy mouse model and it is a partial trisomy currently popular in preclinical evaluations of drugs for cognition in DS. Ts65Dn a limitations are as follows: (i) it is trisomic for 125 human protein-coding orthologs, but only 90 of these are Hsa21 orthologs (ii) it lacks trisomy for ~75 Hsa21 orthologs.

अस्वीकरण: इस सार का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया था और अभी तक इसकी समीक्षा या सत्यापन नहीं किया गया है।
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