क्लिनिकल परीक्षण जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

क्लिनिकल ट्रायल कार्यभार, समानता, गुणवत्ता आश्वासन और रोगी सुरक्षा के व्यापक और सटीक माप की ओर - कितना कार्यभार बहुत ज़्यादा है? टिप्पणी और संक्षिप्त शोध रिपोर्ट

राल्फ जे जॉनसन

यह लेख नियंत्रित नैदानिक ​​परीक्षणों से संबंधित कार्यप्रणाली, कई नियंत्रित परीक्षण (यानी "फ़ैक्ट्री साइंस") आयोजित करने वाले केंद्रों की बढ़ती प्रवृत्ति, परीक्षण कार्यभार माप, और कार्यभार, विशेष रूप से अत्यधिक कार्यभार, और गलतियों, दुर्घटनाओं, विचलन, उल्लंघनों, या सिर्फ़ सादा फिसलन के बीच संभावित संबंधों पर एक संक्षिप्त टिप्पणी प्रदान करता है। नैदानिक ​​परीक्षण कार्यभार के लिए एक संख्यात्मक स्कोर प्रदान करने के लिए डिज़ाइन किए गए वृद्धिशील एल्गोरिदम में शामिल प्रत्येक कारक या उपाय के लिए निष्कर्षों की रिपोर्ट की जाती है। इस एल्गोरिदम को ह्यूस्टन, टेक्सास (यूटी-एमडी एंडरसन) में एक अंतरराष्ट्रीय कैंसर केंद्र में पर्याप्त संख्या में नैदानिक ​​परीक्षणों के साथ काम करने वाले विषय वस्तु विशेषज्ञों के एक अध्ययन समूह द्वारा ओरेकल डेल्फी प्रक्रिया के माध्यम से कार्यक्रम मूल्यांकन के हिस्से के रूप में गुणवत्ता आश्वासन के हित में विकसित किया गया था। कम से कम, एल्गोरिदम नैदानिक ​​परीक्षण कार्यभार और सामान्य रूप से नैदानिक ​​परीक्षणों के संचालन के आसपास के मुद्दों की जटिलता को भी दर्शाता है। साहित्य में बताए गए पिछले उपायों के विपरीत, प्रबंधन को सूचित करने के लिए एक उपकरण के रूप में समीचीन उपयोग के लिए इसमें सरलता की कमी हो सकती है, हालाँकि यह व्यापकता और सटीकता प्रदान करता है और वैज्ञानिक परीक्षण के लिए खुद को अधिक उधार देता है। अध्ययन के भविष्य के रास्ते पर विचार किया जाता है।