इम्यूनोथेरेपी: ओपन एक्सेस
खुला एक्सेस

अमूर्त

इम्यूनोजेनोमिक प्रोफाइलिंग के आधार पर लिवर हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा (LIHC) के लिए एक नया CCR7- संबंधित प्रतिरक्षा रोगसूचक हस्ताक्षर

शिन्हुई वांग*, बाओलिन झोउ, लेई किन, जून कुआई, फैंग यांग, लू यांग, लैनफैंग झांग, पेइशेंग सन, गुआंगपेंग ली

उद्देश्य: LIHC के प्रतिरक्षा तंत्र में CCR7 के विशिष्ट कार्य का अन्वेषण करना , तथा LIHC रोगियों के लिए CCR7- संबंधित प्रतिरक्षा रोग निदान हस्ताक्षर (IPS) का निर्माण करना।

विधियाँ: LIHC का RNA-seq डेटा TCGA डेटासेट से डाउनलोड किया गया और नमूनों को CCR7 _H और CCR7 _L समूह में विभाजित किया गया। फिर, ssGSEA विश्लेषण, प्रतिरक्षा माइक्रोएन्वायरमेंट विश्लेषण, HLA जीन और चेक पॉइंट जीन का अभिव्यक्ति स्तर विश्लेषण किया गया। डिफरेंशियल एक्सप्रेशन इम्यून जीन (DEIG) का संचालन किया गया और CCR7- संबंधित IPS के निर्माण के लिए LASSO कॉक्स का उपयोग किया गया। LIHC रोगियों की उत्तरजीविता दर की भविष्यवाणी करने के लिए एक नया नोमोग्राम बनाया गया।

परिणाम: प्रतिरक्षा स्कोर, स्ट्रोमल स्कोर और एस्टेमेट स्कोर CCR_H समूह में उच्चतर हैं, जबकि ट्यूमर शुद्धता CCR _L समूह में अधिक है। CCR7 _H समूह में, HLA जीन और प्रतिरक्षा जांच जीन के उच्च अभिव्यक्ति स्तर हैं। CCR7 _H समूहों में CCR7 _L समूह की तुलना में अनुकूल रोग का निदान है । 903 DEIG की पहचान की गई। DEIG मुख्य रूप से पूरक सक्रियण, अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, टी कोशिका सक्रियण, लिम्फोसाइट भेदभाव और साइटोकाइन-साइटोकाइन रिसेप्टर इंटरैक्शन में समृद्ध हैं। IPS में 10 जीन शामिल हैं, जिनमें GHV4-59, SCML4, AKR1B10, LINC00426, TRGC1, F2RL2, TRBV10-3, SAMD9L, SLC4A10 और ROR2 शामिल हैं ।

निष्कर्ष: सीसीआर 7 से संबंधित आईपीएस और नोमोग्राम का निर्माण किया गया और एलआईएचसी रोगियों के लिए जीवित रहने की दर का अनुमान लगाने के लिए प्रदान किया गया। इस अध्ययन ने प्रतिरक्षा विज्ञान के दृष्टिकोण से सीसीआर7 अभिव्यक्ति के रोगसूचक प्रभाव का विश्लेषण करने का एक नया तरीका प्रदान किया ।