क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

टीआईआर-डोमेन-युक्त एडाप्टर-प्रेरित इंटरफेरॉन- β (टीआरआईएफ) आंत में सीएक्ससीआर5+ टी हेल्पर कोशिकाओं को नियंत्रित करता है

सरवाना कनागावेलु, क्लाउडिया फ्लोरेस, शिनिचिरो हागिवारा, जोस रुइज़, जिंही ह्यून, ई ई. चो, फ्रैंक सन, लौरा रोमेरो, डेविड क्यू शिह और मासायुकी फुकाता

उद्देश्य: आंत के म्यूकोसा में एक प्रभावी ह्यूमरल इम्युनिटी स्थापित करना एक महत्वपूर्ण मेजबान रक्षा तंत्र है। टी फॉलिक्युलर हेल्पर (Tfh) कोशिकाएँ CXCR5 व्यक्त करने वाली T हेल्पर कोशिकाओं का एक स्पेक्ट्रम हैं जो एंटीजन-विशिष्ट B कोशिका विभेदन को प्रेरित करती हैं। चूँकि T हेल्पर कोशिकाओं का विभेदन काफी हद तक जन्मजात प्रतिरक्षा द्वारा नियंत्रित होता है, इसलिए हमने पता लगाया कि क्या TRIF सिग्नलिंग Tfh कोशिका विभेदन और आंत में ह्यूमरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर करने की इसकी क्षमता को नियंत्रित करता है।
विधि: WT और TRIF-कमी वाले (Trif ^LPS2 ) चूहों के पेयर पैच (PPs) में CD4+CXCR5+ T कोशिकाओं, B कोशिकाओं और प्लाज़्मा कोशिकाओं का विश्लेषण बेसलाइन पर, प्राथमिक संक्रमण के 9 दिन बाद और Y. एंटरोकोलिटिका के साथ द्वितीयक संक्रमण के 7 दिन बाद फ्लो साइटोमेट्री द्वारा किया गया । वाई. एंटरोकॉलिटिका -विशिष्ट CD4+CXCR5+ टी कोशिकाओं को वाई. एंटरोकॉलिटिका लाइसेट की उपस्थिति में प्लीहा नैवे टी कोशिकाओं के साथ पेरिटोनियल मैक्रोफेज को सह-संवर्धन करके इन विट्रो में उत्पन्न किया गया था। WT और Trif ^{LPS2 चूहों को या तो} वाई. एंटरोकॉलिटिका -प्राइम्ड WT चूहों से अलग किए गए या इन विट्रो में उत्पन्न CD4+CXCR5+ टी कोशिकाएँ प्राप्त हुईं । इन चूहों को वाई. एंटरोकॉलिटिका से संक्रमित किया गया और 4 सप्ताह तक उनका पालन किया गया। वाई. एंटरोकॉलिटिका -विशिष्ट IgA और IgG को क्रमशः मल और सीरम के नमूनों में मापा गया। ^{परिणाम}
: आधार रेखा पर, CD4+CXCR5+ टी कोशिका अनुपात उच्च था लेकिन WT चूहों की तुलना में ट्रिफ़ LPS2 चूहों ^के पीपीएस में बी कोशिकाओं और प्लाज्मा कोशिकाओं का अनुपात कम था WT चूहों की तुलना में Trif ^{LPS2 चूहों में} Y. एंटरोकोलिटिका -विशिष्ट मल IgA में वृद्धि पाई गई, लेकिन सीरम IgG में नहीं। दोनों विवो पृथक और इन विट्रो जनित CD4+CXCR5+ T कोशिकाओं ने Y. एंटरोकोलिटिका संक्रमण के खिलाफ सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा को प्रेरित किया। निष्कर्ष: हमारे परिणाम आंत में ह्यूमरल प्रतिरक्षा के विनियमन में TRIF की एक नई भूमिका को प्रकट करते हैं जिसका उपयोग एक अनूठी वैक्सीन रणनीति के आधार के रूप में किया जा सकता है।