क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

गंभीर अस्थमा के रोगियों में लेप्टिन, एडिपोनेक्टिन, रेसिस्टिन और फॉक्सपी3 + ट्रेग कोशिकाओं के बीच संबंध

उकाज़ क्रास्ज़ुला, माकंडजौ-ओला यूसेबियो, अन्ना जसीस्का, मासीज कुप्ज़िक, पियोट्र कुना और मिरोसावा पिएट्रुकुक

उद्देश्य: इस अध्ययन का उद्देश्य अस्थमा के रोगियों में चयनित एडीपोसाइटोकाइन्स और फॉक्सपी3+ ट्रेग कोशिकाओं के बीच संबंधों का मूल्यांकन करना था।
विधियाँ: अध्ययन में अस्थमा के पचास-सात रोगी शामिल थे (30 गंभीर और 27 हल्के से मध्यम अस्थमा के साथ)। नियंत्रण समूह में 25 स्वस्थ स्वयंसेवक शामिल थे। अस्थमा का निदान GINA 2014 की सिफारिश के अनुसार किया गया था। CD4 ⁺ CD25 ^उच्च CD127 ^कम फॉक्सपी3 ⁺ कोशिकाओं के फेनोटाइप का मूल्यांकन मल्टीकलर फ्लो साइटोमेट्री द्वारा किया गया था। एडीपोसाइटोकाइन की सांद्रता इम्यूनोएंजाइमेटिक विधि (ELISA) द्वारा निर्धारित की गई थी।
परिणाम: गंभीर (महिला 76.5% (66.1-85.2), पुरुष 67% (43.5-81.2)) रोगियों में Foxp3 ^{+ व्यक्त करने वाली CD4 +} CD25 ^उच्च CD127 ^{निम्न} Treg कोशिकाओं का प्रतिशत , हल्के से मध्यम अस्थमा (महिला 91.6% (78.8-94.5), पुरुष 84.5% (77.6-89.4)) और स्वस्थ नियंत्रण (महिला 89.3% (76.6-94.6), पुरुष 94.5% (84.4-95.7)) की तुलना में काफी कम था। हमने लेप्टिन या लेप्टिन रिसेप्टर या एडिपोनेक्टिन या रेसिस्टिन, सांद्रता और MFC अनुपात के बीच महत्वपूर्ण सहसंबंध नहीं देखा। एडिपोसाइटोकाइन सांद्रता और Foxp3 ^{+ व्यक्त करने वाली CD4 +} CD25 ^उच्च CD127 ^{निम्न} Treg के प्रतिशत के बीच कोई महत्वपूर्ण सहसंबंध नहीं देखा गया । निष्कर्ष: गंभीर अस्थमा के रोगियों में लेप्टिन, एडिपोनेक्टिन, रेसिस्टिन और CD4 ⁺ CD25 ^उच्च CD127 ^कम Treg व्यक्त करने वाले Foxp3 ⁺ के प्रतिशत के बीच संबंध नहीं देखा गया।