जर्नल ऑफ़ फार्मास्यूटिकल केयर और हेल्थ सिस्टम्स
खुला एक्सेस
आईएसएसएन: 2376-0419
आईएसएसएन: 2376-0419
डिएगो मैक्सिमो एगुइलेरा-ब्रिको, गैब्रिएला एंड्रिया बालोग
इस अध्ययन का लक्ष्य मौखिक और अंतः शिरा (IV) प्रशासन के माध्यम से BALBc चूहों में Maitake Pro4X से 1,3-बीटा-ग्लूकेन के फार्माकोकाइनेटिक मापदंडों का विश्लेषण करना था। उद्देश्य निम्नलिखित मापदंडों को निर्धारित करना था: Tmax, Cmax, t1/2, ta1/2, Ke, Ka, क्लीयरेंस, Vd, Cp0, और AUC। इसके अतिरिक्त, Maitake Pro4X के मौखिक और IV प्रशासन के बाद 1,3-बीटा-ग्लूकेन के ऊतक वितरण की जांच अवशोषण, उन्मूलन और वितरण में शामिल अंगों की पहचान करने के लिए की गई थी। परिणामों की तुलना ने संकेत दिया कि कुछ उन्मूलन स्थिरांक दोनों प्रशासन मार्गों (ke3 IV और ke2 मौखिक) में समान थे। दोनों मार्गों ने 10 घंटे का Tmax दिखाया। निष्कर्ष बताते हैं कि जठरांत्र संबंधी अंगों (पेट, ग्रहणी और बृहदान्त्र) ने दोनों प्रशासन मार्गों के लिए उच्चतम स्तर का अवशोषण प्रदर्शित किया। इसके विपरीत, यकृत और गुर्दे ने दोनों मार्गों के लिए सबसे कम अवशोषण दिखाया। तुलनात्मक रूप से, मौखिक प्रशासन के परिणामस्वरूप अधिक जठरांत्र संचय हुआ, जबकि अंतःशिरा प्रशासन के बाद मस्तिष्क, फुफ्फुसीय, वृक्क और यकृत अवशोषण अधिक थे। मूषक मॉडल में इन विवो फार्माकोकाइनेटिक अध्ययनों ने निष्कर्ष निकाला कि मौखिक और अंतःशिरा प्रशासन में उन्मूलन दर, अधिकतम प्लाज्मा सांद्रता समय (Tmax), अर्ध-जीवन (T1/2), कुल प्रणालीगत निकासी और जैव उपलब्धता के लिए समान मूल्य थे। दोनों मार्गों ने Cmax शिखर और वितरण की उच्च मात्रा प्रदर्शित की, जो प्लाज्मा प्रोटीन के लिए कम बंधन का संकेत देता है। मूषक मॉडल में जैव वितरण अध्ययनों ने मौखिक और IV प्रशासन दोनों के बाद जठरांत्र संबंधी मार्ग में यौगिक के अधिक अवशोषण का खुलासा किया, जिसमें गैस्ट्रिक अवशोषण प्रमुख था, साथ ही ग्रहणी और बृहदान्त्र में महत्वपूर्ण अवशोषण (लाखों pg.h/ml के क्रम में)। मस्तिष्क में β-ग्लूकेन की मौजूदगी से पता चलता है कि माइटेक में रक्त-मस्तिष्क अवरोध को पार करने की क्षमता है। हेपेटोरेनल क्षेत्र में देखा गया कम सापेक्ष अवशोषण यौगिक की निष्क्रियता और उत्सर्जन की धीमी दर को इंगित करता है, जैसा कि एक बार सेवन के बाद शरीर में विस्तारित परिसंचरण समय से प्रमाणित होता है।