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Variedade de linfoma periférico de células T sem outra especificação (PTCL-NOS) num doente do sexo masculino de 58 anos na enfermaria de oncologia JPMC Karachi: um relato de caso

Fahad Khan, Ghulam Haider, Hassan Ahmed e Rekha Jiswant

Enquadramento: O linfoma periférico de células T é uma forma heterogénea de linfoma não-hodgkin e abrange muitos subtipos dos quais o linfoma periférico de células T sem outra especificação (PTCL-NOS) é o subconjunto raro.

Apresentação do caso: Um agricultor de 58 anos apresentou múltiplos inchaços pruriginosos na pele de pequeno a médio porte em todo o couro cabeludo, pescoço, face e região inguinal com linfadenopatia axilar bilateral, o paciente negou quaisquer sintomas constitucionais ou erupção cutânea. A biópsia de tecido reportou camadas sólidas de grandes células pleomórficas atípicas; Os achados imunohistoquímicos e histopatológicos favoreceram o diagnóstico de Linfoma Periférico de Células T Sem Outra Especificação. A tomografia computorizada do cérebro, tórax e abdómen excluiu envolvimento visceral.

Conclusão: Este grupo de PTCL é de natureza agressiva e requer uma combinação padrão de quimioterapia no momento do diagnóstico.