फार्मास्युटिकल एनालिटिकल केमिस्ट्री: ओपन एक्सेस
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आरपी-एचपीएलसी द्वारा सेरेटियोपेप्टिडेज़, एसीक्लोफेनाक और पैरासिटामोल के एक साथ आकलन के लिए एक नई क्रोमैटोग्राफिक विधि का विकास और सत्यापन

नवनीत कुमार यू, अफरोज ए, प्रदीप्ति सी, शैलेन्द्र के, नाइक केके, शर्मा एम, स्वाति पी, सुनील टी और समीर एस

पृष्ठभूमि: विधि विकास, सत्यापन आरपी-एचपीएलसी द्वारा सेरेटियोपेप्टिडेस (एसईआरए), एसीक्लोफेनाक (एसीई) और पैरासिटामोल (पीसीएम) के एक साथ आकलन के लिए एक महत्वपूर्ण पैरामीटर है, जिसे एक महंगी और थकाऊ प्रक्रिया माना जाता है। वर्तमान अध्ययन से पता चला है कि सेरेटियोपेप्टिडेस (एसईआरए), एसीक्लोफेनाक (एसीई) और पैरासिटामोल (पीसीएम) के एक साथ आकलन के लिए सस्ती और लागत प्रभावी विलायक प्रणाली का उपयोग किया जा सकता है।

उद्देश्य: बाजार में उपलब्ध फार्मूलों के आरपी-एचपीएलसी द्वारा सेरेटियोपेप्टिडेज़ (एसईआरए), एसीक्लोफेनाक (एसीई) और पैरासिटामोल (पीसीएम) के एक साथ आकलन के लिए एक नई क्रोमैटोग्राफिक विधि का विकास और सत्यापन।

विधियाँ: 327 एनएम तरंगदैर्घ्य, 0.4 एमएल/मिनट प्रवाह दर पर आरपी-एचपीएलसी द्वारा सीईआरए, एसीई और पीसीएम का एक साथ निर्धारण किया गया, और इस्तेमाल किया गया मोबाइल चरण पानी: मेथनॉल अनुपात (50:50 वी/वी) में था। विधि के सत्यापन को पूरा करने के लिए सिस्टम उपयुक्तता, रैखिकता, सटीकता, परिशुद्धता, विशिष्टता, एलओडी, एलओक्यू और मजबूती जैसे अन्य सत्यापन मापदंडों को ध्यान में रखा गया।

परिणाम: एक साथ निर्धारण के लिए अवशोषण अधिकतम को UV स्पेक्ट्रोफोटोमीटर द्वारा चुना गया और यह मेथनॉल और पानी में 327 एनएम पाया गया। RP-HPLC की प्रक्रिया के दौरान, SERA के लिए 2-10 μg/mL, ACE के लिए 100-500 μg/mL और PCM के लिए 20-100 μg/mL की सांद्रता सीमा में रैखिकता प्राप्त की गई। मेथनॉल और पानी में SERA, ACE और PCM के लिए सहसंबंध गुणांक (r) क्रमशः 0.9817, 0.991 और 0.9949 पाया गया।

निष्कर्ष: आरपी-एचपीएलसी विधि सरल, सटीक, सटीक और तेज़ थी और इसका उपयोग थोक और दवा खुराक के रूप में एसईआरए, एसीई और पीसीएम के एक साथ निर्धारण के लिए किया जा सकता है। यह विधि किफायती भी है क्योंकि सभी सत्यापन मापदंडों को प्राप्त करने के लिए (50:50) के अनुपात में आरपी-एचपीएलसी ग्रेड वाटर मेथनॉल का उपयोग किया गया था।