ल्यूकेमिया का जर्नल
खुला एक्सेस

तीव्र मेगाकार्योसाइटिक ल्यूकेमिया

एक्यूट मेगाकार्योसाइटिक ल्यूकेमिया (एएमएल) एक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) का एक दुर्लभ रूप है। भले ही यह एक प्रसिद्ध इकाई है, फिर भी इसे अक्सर तीव्र मायलोस्क्लेरोसिस के रूप में गलत निदान किया जा सकता है। यह बीमारी दुर्लभ है और निदान में कठिनाई के कारण इसकी सटीक घटना ज्ञात नहीं है। उचित रूप से, यह वयस्क आबादी में सभी डे नोवो एक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) का लगभग 1-2% हो सकता है, लेकिन बाल आयु वर्ग में घटना अधिक है, आंशिक रूप से डाउन सिंड्रोम के साथ संबंध के कारण।

विभिन्न रिपोर्टों के अनुसार एएमएल के इस रूप की घटना उच्च परिवर्तनशीलता दर्शाती है, यह सभी तीव्र ल्यूकेमिया के 8 से 15% तक होती है। इस दुर्लभ ल्यूकेमिया के साथ नैदानिक ​​अनुभव सीमित है।