प्रोबायोटिक्स और स्वास्थ्य जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

लैक्टोबैसिलस और बिफिडोबैक्टीरियम मानव मैक्रोफेज में जीवाणुरोधी और एंटीवायरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ावा देते हैं

डेविस टीएस, प्लमर एसएफ, जैक एए, एलन एमडी और माइकल डीआर

उद्देश्य : इस अध्ययन का उद्देश्य लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया के दो संघों, "लैब4" और "लैब4बी" की इम्यूनोमॉडुलेटरी क्षमता की पहचान करना था, जिसमें मानव मैक्रोफेज को इन विट्रो मॉडल सिस्टम के रूप में उपयोग किया गया था।
विधियाँ : THP-1 मोनोसाइट-व्युत्पन्न मैक्रोफेज को लैब4 या लैब4बी के मेटाबोलाइट्स के संपर्क में लाया गया। IL-1β प्रोटीन और इन्फ्लेमसोम (NLRP3, कैस्पेज़-1, NLRP1, NLRC4 और AIM2) mRNA अभिव्यक्ति के अलावा M1 प्रो-इंफ्लेमेटरी (IL-1β, IL-18 और CD80) या M2 एंटी-इंफ्लेमेटरी (CD206) मार्कर mRNA की अभिव्यक्ति निर्धारित करने के लिए मैक्रोफेज पर RT-qPCR का प्रदर्शन किया गया। बैक्टीरियल (LPS और ATP) और वायरल (पॉली I:C) चुनौती को उत्तेजित किया गया ताकि इन संघों की क्षमता का पता लगाया जा सके कि वे IL-1β प्रोटीन, इन्फ्लेमसोम mRNA अभिव्यक्ति और एंटीवायरल IL-12 mRNA अभिव्यक्ति और सूजन की स्थिति में प्रोटीन को विनियमित कर सकते हैं। ई. कोली के मैक्रोफेज फेगोसाइटोसिस को नियंत्रित करने की इन संघों की क्षमता का भी आकलन किया गया।
परिणाम : परिणाम: लैब4 और लैब4बी मेटाबोलाइट्स ने IL-1β, IL-18 और CD80 की mRNA अभिव्यक्ति को बढ़ाकर और CD206 की mRNA अभिव्यक्ति को कम करके इन विट्रो में मैक्रोफेज में M1 फेनोटाइप को बढ़ावा दिया। IL-1β प्रोटीन के प्रेरण ने इन्फ्लेमसोम की भागीदारी का सुझाव दिया। NLRP3, कैस्पेज़-1, NLRP1 और AIM2 की mRNA अभिव्यक्ति को Lab4 द्वारा प्रेरित किया गया और NLRP3 और कैस्पेज़-1 की mRNA अभिव्यक्ति को Lab4b द्वारा प्रेरित किया गया, जो दोनों संघों की कार्रवाई के विभिन्न संभावित तरीकों का सुझाव देता है। इस LPS और ATP चुनौती के साथ संयोजन में Lab4 और Lab4b मेटाबोलाइट्स ने IL-1β mRNA और प्रोटीन अभिव्यक्ति को और बढ़ाया, साथ ही दोनों संघों द्वारा इन्फ्लेमसोम जीन के विभिन्न mRNA अभिव्यक्ति प्रोफाइल के साथ। Lab4 और Lab4b ने एंटीवायरल प्रतिक्रिया जीन, IL-12 के mRNA और प्रोटीन की अभिव्यक्ति को भी प्रेरित किया। पॉली I:C चुनौती के साथ संयोजन में, Lab4 ने IL-12 प्रोटीन को और प्रेरित किया, जबकि Lab4b ने IL-12p25/IL-12p40 mRNA को प्रेरित किया, जो संभावित अंतरों को और उजागर करता है। दोनों संघ ई. कोली कणों के फेगोसाइटोसिस को प्रेरित करने में भी सक्षम थे।
निष्कर्ष : इस अध्ययन से प्राप्त डेटा मानव मैक्रोफेज में देखी जाने वाली इम्यूनोरेगुलेटरी प्रतिक्रिया के जीव-निर्भर नियंत्रण की क्षमता का सुझाव देते हैं।