जर्नल ऑफ़ बोन रिसर्च
खुला एक्सेस
आईएसएसएन: 2572-4916
आईएसएसएन: 2572-4916
यास्मीन अलसैफ़, अब्देलहामिद लियासिनी और रबाब अल अत्तास
ग्राफ्ट वर्सेस होस्ट डिजीज (GVHD) एक प्रतिरक्षा-मध्यस्थ रोग है जो एलोजेनिक हेमाटोपोइएटिक स्टेम सेल ट्रांसप्लांटेशन (HSCT) की जटिलता के रूप में होता है। दाता और प्राप्तकर्ता मेजर हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (MHC) एंटीजन के बीच अंतर रोग की शुरुआत करते हैं। दाता की प्रतिरक्षा-सक्षम कोशिकाएं प्रतिरक्षाविहीन मेजबान की कोशिकाओं को गैर-स्व के रूप में पहचानती हैं, इस प्रकार उनके खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शुरू होती है।
मानव साइटोमेगालोवायरस (hCMV) हर्पीसवायरस परिवार का एक सदस्य है जिसने ग्लाइकोप्रोटीन की एक श्रृंखला को एन्कोड करके प्रतिरक्षा निगरानी और रक्षा प्रणाली से बचने के लिए रणनीतियाँ विकसित की हैं जो मेजबान MHC एंटीजन को कम करती हैं। यूनिक शॉर्ट (US) hCMV ग्लाइकोप्रोटीन US2, US3, US6, US10 और US11 ने MHC वर्ग I और II को कम करने के लिए परिवर्तनशील क्षमताएँ दिखाई हैं। सैद्धांतिक रूप से, इन क्षमताओं का उपयोग मेजबान MHC एंटीजन की अभिव्यक्ति को कम करने के लिए किया जा सकता है, इस प्रकार एलोग्राफ्ट पहचान और उसके बाद की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बाधित किया जा सकता है, जो GVHD को रोक देगा। इस व्यवस्थित समीक्षा में, PubMed, Epistemonikos और Google Scholar खोज के माध्यम से 620 साहित्य की पहचान की गई है। इन अध्ययनों में एक समावेशन मानदंड लागू किया गया है, जिनमें से 27 का चयन किया गया है।
इस समीक्षा में पाया गया कि एचसीएमवी ग्लाइकोप्रोटीन एमएचसी वर्ग I और वर्ग II को कम करने के लिए भागीदार के रूप में कार्य करते हैं, सीएमवी ग्लाइकोप्रोटीन वर्ग I एमएचसी अणुओं के विनाश को नियंत्रित करते हैं, और एमएचसी वर्ग II को कम करते हैं। व्यवस्थित
समीक्षा के लिए पसंदीदा रिपोर्टिंग आइटम (PRISMA) कथन का उपयोग समीक्षा की गुणवत्ता बढ़ाने के लिए किया गया है, और इस प्रकार जनसंख्या हस्तक्षेप तुलना परिणाम अध्ययन डिजाइन (PICOS) मॉडल तैयार किया गया है।
इस शोध के निष्कर्षों का आगे अध्ययन किया जा सकता है और GVHD के वर्तमान औषधीय निवारक उपायों के लिए वैकल्पिक दृष्टिकोण की पेशकश करने के लिए मान्य किया जा सकता है, संभवतः रोगियों की प्रतिरक्षा से समझौता किए बिना।