क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

मूत्रीय मोनोसाइट कीमोआट्रैक्टेंट प्रोटीन और ल्यूपस नेफ्रैटिस गतिविधि

सबा अलहाराज़ी, नोरेला सीटी कोंग, मार्लिन मोहम्मद, शमसुल ए शाह, अरबैयाह बेन और अब्दुल हलीम अब्दुल गफ़ोर

उद्देश्य: मोनोसाइट कीमोअट्रैक्टेंट प्रोटीन-1 (MCP-1) को ल्यूपस नेफ्राइटिस (LN) गतिविधि से जुड़ा हुआ बताया गया है। इसलिए हमने बायोप्सी द्वारा प्रमाणित LN वाले रोगियों में मूत्र संबंधी MCP-1 (uMCP-1) की जांच की।
विधियाँ: यह एक क्रॉस-सेक्शनल अवलोकन अध्ययन था जिसमें इन रोगियों में uMCP-1 के स्तर और LN गतिविधि के मानक मापदंडों को मापा गया था।
परिणाम: सौ रोगियों को भर्ती किया गया: 47 सक्रिय और 53 निष्क्रिय LN वाले। सक्रिय LN [9,317.5 pg/mg क्रिएटिनिन (5,48.3-40,170)] वाले लोगों में निष्क्रिय LN [3,682 pg/mg क्रिएटिनिन (0-23,866)] की तुलना में uMCP-1 का स्तर बढ़ा हुआ था (p<0.001)। uMCP-1 प्रोटीनुरिया (r=0.39, p=0.001), सीरम एल्ब्यूमिन (r=-0.35, p=0.001) और SLEDAI-2K (रीनल) (r=0.39, p=0.001) से सहसंबद्ध है। uMCP-1 के लिए रिसीवर ऑपरेटिंग कैरेक्टरिस्टिक (AUROC) कर्व के तहत क्षेत्र 0.82 (p=0.001) था, जबकि एंटी-डीएस-डीएनए एब, C3 और C4 के लिए क्रमशः 0.50 (p=0.95), 0.37 (p=0.50), 0.43 (p=0.26) था। प्रोटीनुरिया के लिए AUROC 0.94 (p<0.001) और SLEDAI-2K (रीनल) के लिए 0.96 (p<0.001) था। केवल प्रोटीनुरिया और SLEDAI-2K (रीनल) ही LN गतिविधि के स्वतंत्र भविष्यवक्ता थे।
निष्कर्ष: यदि एलएन गतिविधि का नैदानिक ​​निदान अनिश्चित रहता है, तो uMCP-1 आगे सहायक साक्ष्य प्रदान कर सकता है और इस जटिल बीमारी में गुर्दे की बीमारी की गतिविधि की बेहतर ग्रेडिंग की सुविधा प्रदान कर सकता है, जिससे बेहतर उपचार और परिणाम प्राप्त हो सकते हैं। uMCP-1 के क्रमिक माप संकेतित हैं।