क्लिनिकल और प्रायोगिक नेत्र विज्ञान जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

बच्चों के तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के पतन की प्रारंभिक अभिव्यक्ति के रूप में एकतरफा ऑप्टिक तंत्रिका ल्यूकेमिक घुसपैठ और एक्सयूडेटिव रेटिनल अलगाव

कुओ-ची हंग और शी-कुंग कुओ

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL) एक घातक नियोप्लाज्म है जो लिम्फोइड कोशिकाओं के खराब रूप से विभेदित अग्रदूतों के प्रसार के कारण होता है, जिन्हें ब्लास्ट सेल के रूप में जाना जाता है। यह मुख्य रूप से बचपन में होने वाले ल्यूकेमिया का सबसे आम प्रकार है। हालाँकि ALL से पीड़ित 70-80% लोग आधुनिक कीमोथेरेपी से ठीक हो जाते हैं, लेकिन 20-30% लोगों को अभी भी बीमारी की पुनरावृत्ति का सामना करना पड़ता है, विशेष रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (CNS) में छूट प्राप्त करने के बाद। पुनरावृत्ति को रोकने के लिए उपचार पारंपरिक प्रेरण कीमोथेरेपी और पूर्ण छूट की उपलब्धि के बाद कपाल विकिरण और इंट्राथेकल कीमोथेरेपी पर आधारित है। हालाँकि, मस्तिष्क विकिरण के दौरान परिरक्षित होने के कारण कक्षीय गुहा और ऑप्टिक तंत्रिका अपेक्षाकृत अप्रभावित रहते हैं और ALL के अभयारण्य के रूप में काम करते हैं। यहाँ, हम एक 12 वर्षीय लड़के का वर्णन करते हैं जो एक वर्ष से ALL से पीड़ित है, जिसने प्रेरण कीमोथेरेपी के बाद पूरी तरह से छूट प्राप्त की। दो बार CNS के पलटने से पहले उसे अचानक ipsilateral दृष्टि की हानि हुई। नेत्र परीक्षण में उनके प्रारंभिक नेत्र संबंधी लक्षण क्रमशः एकतरफा ऑप्टिक तंत्रिका ल्यूकेमिक घुसपैठ और एक्सयूडेटिव रेटिनल डिटैचमेंट (आरडी) पाए गए।