क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल

क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

आईएसएसएन: 2155-9899

अमूर्त

चिकित्सीय वैक्सीन SLA-R848-Pam3CSK4 द्वारा प्रायोगिक त्वचीय लीशमैनियासिस का उपचार

असल कटेबी, फरहाद रियाज़ी-राड, सोहेला अजदारी

पृष्ठभूमि: लीशमैनियासिस एक वेक्टर जनित बीमारी है जो दुनिया में 12 मिलियन लोगों को प्रभावित करती है। इस बीमारी के उच्च प्रसार और लीशमैनियासिस के नियंत्रण और उपचार से संबंधित समस्याओं के कारण, लीशमैनियासिस के उपचार में प्रभावी और लागू चिकित्सीय दृष्टिकोणों का विकास आवश्यक प्रतीत होता है। हाल के वर्षों में, चिकित्सीय टीकों को लीशमैनियासिस के खिलाफ आशाजनक दृष्टिकोण माना जाता है। इसलिए, हमने BALB/c चूहों के मॉडल का उपयोग करके सहायक के रूप में TLR एगोनिस्ट (R848 और Pam3CSK4) के संयोजन में घुलनशील लीशमैनिया एंटीजन (SLA) की चिकित्सीय प्रभावकारिता की जांच की।

विधियाँ: लीशमैनियासिस के लिए एक नया चिकित्सीय टीका विकसित करने के लिए, संक्रमण के एक सप्ताह बाद SLA और/या Pam3CSK4 और/या R848 को तीन बार इंजेक्ट किया गया। संक्रमण के एक सप्ताह बाद, पैरों के तलवों की सूजन की साप्ताहिक निगरानी की गई। संक्रमण के 11 सप्ताह बाद क्रमिक कमजोरीकरण द्वारा परजीवी के बोझ का भी आकलन किया गया। टीकाकरण से पहले और बाद में, रक्त के नमूने एकत्र किए गए, और एलिसा परख का उपयोग करके हास्य प्रतिक्रियाओं का मूल्यांकन किया गया। सभी समूहों में संक्रमण के 11 सप्ताह बाद साइटोकाइन्स और NO उत्पादन का विश्लेषण किया गया।

परिणाम: प्रतिरक्षाविज्ञानी विश्लेषण से पता चला कि SLA-R848-Pam3CSK4 से उपचारित चूहे, त्वचीय लीशमैनियासिस रोग को नियंत्रित करने में सक्षम थे और परिणामस्वरूप सबसे छोटे घाव का आकार, परजीवी भार में कमी, IgG2a, IgG2a/ IgG1, IFN-γ, और NO उत्पादन में वृद्धि हुई।

निष्कर्ष: परिणामों से लीशमैनिया मेजर संक्रमण के विरुद्ध संक्रमित-BALB/c चूहों में चिकित्सीय वैक्सीन के रूप में SLA-R848-Pam3CSK4 मॉड्यूलेशन की प्रभावशीलता का पता चला।

अस्वीकरण: इस सार का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया था और अभी तक इसकी समीक्षा या सत्यापन नहीं किया गया है।
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