जर्नल ऑफ़ फार्मास्यूटिकल केयर और हेल्थ सिस्टम्स
खुला एक्सेस

अमूर्त

टेरपेन्स का उपयोग करके लैमोट्रीजीन का ट्रांसडर्मल पारगम्यता संवर्धन

लक्ष्मी पीके, मौनिका के और सरोजा सीएच

इस शोध का उद्देश्य लिपोफिलिक दवा लेमोट्रीजीन (एलटीजी) के पैरागम्यता को बढ़ाने वाले के रूप में उपयोग करना था। नेरोलिडोल, लिमोनेन, लिनालूल, कार्वोन, फेनचॉन, मेनथॉल, गेरानियोल, फर्नेसोल पैरागम्यता बढ़ाने वाले नशे में से किसी एक का उपयोग करके ट्रांसडर्मल पैच तैयार किए गए थे। एलटीजी पैच विलायक वास्तु विधि द्वारा तैयार किए गए थे। तैयार किए गए पैच का ड्रग मटेरियल, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल और वजन घटाने वाला अध्ययन, मेकिंग ताकत शक्ति, प्रयोगशाला अवशोषण, जल वैरिएबल स्केल, इन-विट्रो पब्लिशिंग स्टडीज, एक्स-विवो पैरागम्यता अध्ययन और त्वचा परीक्षण अध्ययन के लिए आकलन किया गया था। फ्यूरियर ट्रांस फॉर्म इन्फ्रारेड स्टडी ने अध्ययन में उपयोग की जाने वाली दवा, पॉलिमर और टेरपीन के बीच कोई अंतःक्रिया नहीं दिखाई दी, विभिन्न टेरपेंस की संचयी प्रतिशत दवा जारी इस क्रम में पाई गई - लिमोनेन > फेनचोन > लिनालूल > मेथॉल > गेरानियोल > कार्वोन > नेरोलिडोल > फ़ार्नेसोल। अनुकूलित फॉर्मूलेशन के "एन" मानों से जो 0.6 से 0.7 तक थे, यह स्पष्ट है कि रिलीज तंत्र गैर-फ़िकियन प्रकारों के प्रचार प्रसार में लिपोफिलिक और साइओफिलिक पॉलिमर के संयोजन का कारण हो सकता है। एलटीजी की दवा रिलीज और एक्स-विवो स्किन में प्रवेश वृद्धि टेरपेंस और पॉलिमर की प्रकृति और एकाग्रता पर आधारित है। त्वचा जलन परीक्षण खरगोशों में किया गया था और इन रुझानों ने सुझाव दिया था कि प्लेसबो और ग्रीष्म-लोडेड दोनों फिल्मों ने मानक उत्प्रेरक के रूप में 1% ग्लूकोज लॉरिल ने सॉल्यूशन की तुलना में नागन्या एरिथेमा और एडिमा का उत्पादन किया था। नियंत्रण फॉर्मूलेशन की तुलना में, एलएलएच3इलाम (2.5%), एलएलएच3इलाम (5%) यूड्रैगिट आरएल100, एचपीएमसी ई15एलवी 2.5% और 5% लाइमोनीन एकाग्रता के साथ कैप्सूल ड्रग रिलीज़, बेहतर पैरागैमाइटा, स्थिर स्तर ट्रांसडर्मल प्रवाह और कम विलंबित समय (पी<0.001) ) दिखाया गया पाया गया।