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फेफड़े के रोगों के लिए संयुक्त जीन और कोशिका थेरेपी की ओर: प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं का मामला।

राजेश चोपड़ा

श्वसन संक्रमण दुनिया भर में निराशा और मृत्यु दर का मुख्य कारण है, और उनके लिए कोई निश्चित समाधान फार्माकोपिया से बाहर रखा गया है। उदाहरण के लिए, यांत्रिक वेंटिलेशन में सुधार के बावजूद, गंभीर फेफड़ों की चोट और इसकी चरम संरचना, गंभीर श्वसन समस्या विकार, सामान्य देखभाल में मृत्यु का मुख्य स्रोत हैं, जिसमें मृत्यु दर 40 से 60% है। निरंतर फेफड़ों की बीमारियों के क्षेत्र में, एंटीबायोटिक दवाओं और विभिन्न चिकित्सा के साथ उपचार ने सिस्टिक फाइब्रोसिस से पीड़ित लोगों की जीवन अवधि को धीमा कर दिया है, जो ऑटोसोमल लेटेंट विरासत के साथ कोकेशियान आबादी की सबसे घातक बीमारी है, हालांकि यह अभी भी 40 साल तक सीमित है। इन रोगियों के लिए नए प्रभावी उपचारों की तत्काल और तत्काल आवश्यकता है। सबूतों का बढ़ता हुआ संग्रह स्पष्ट रूप से इस विचार का समर्थन करता है कि अविकसित कोशिकाओं का उपयोग श्वसन तंत्र से उत्पन्न होने वाली विभिन्न विकृतियों के इलाज के लिए किया जा सकता है, जिसमें गंभीर और स्थायी फेफड़ों की बीमारियाँ शामिल हैं। इनमें से कई समस्याएँ उत्तेजक प्रतिक्रिया और वायुमार्गों के नवीनीकरण के बाद ऊतक क्षति द्वारा चित्रित की जाती हैं। इसलिए, शुरू से ही, फेफड़ों की बीमारियों में अविकसित कोशिकाओं का उपयोग करने के लिए तर्क की विधि यह है कि क्षतिग्रस्त फेफड़ों में उनके आवेदन से वायुमार्गों में उनके प्रत्यारोपण की अनुमति मिल सकती है और एक विशेषता को परिभाषित जनक और वास्तविक आधारभूत सूक्ष्मजीव गुणों के साथ रिचार्ज किया जा सकता है। इसके अलावा, वे फेफड़ों के माइक्रोएनवायरनमेंट को पैराक्राइन प्रभावकों से सुसज्जित कर सकते हैं जो फेफड़ों के विभिन्न कोशिका सहायक खंडों, उदाहरण के लिए उपकला कोशिकाओं, फाइब्रोब्लास्ट और एंडोथेलियल कोशिकाओं पर अनुवर्ती कार्रवाई करते हैं। विभिन्न पद्धतियों ने अंतर्जात या बहिर्जात आधारभूत सूक्ष्मजीवों पर ध्यान केंद्रित किया है। श्वसन पथ में फेफड़ों के कई शारीरिक क्षेत्रों में रहने वाले अंतर्जात आधारभूत सूक्ष्मजीवों के कुछ स्रोत होते हैं। हालाँकि, ये पूर्वज/अविभेदित जीव विशेषताएँ अपने व्यावहारिक गुणों में अपर्याप्त रूप से जानी जाती हैं (जिसका अर्थ है कि उनकी पृथक्करण सीमाएँ पूरी तरह से स्पष्ट नहीं की गई हैं) और इस जानकारी का एक बड़ा हिस्सा प्राणी मॉडल में प्राप्त किया गया है, उदाहरण के लिए, माउस जो मानव जीवन प्रणालियों और शरीर विज्ञान की पूरी तरह से नकल नहीं करता है। हालाँकि, यह अच्छी तरह से माना जाता है कि क्षतिग्रस्त फेफड़े की उपकला को नए उपकला कोशिका आबादी के स्रोत के रूप में काम करने वाले रहने वाले फेफड़े के पूर्वज कोशिकाओं द्वारा ठीक किया जाता है, जिसमें केवल परिक्रमण या अस्थि मज्जा-अनुमानित स्टेम/पूर्वज कोशिकाओं से संभावित मामूली प्रतिबद्धता होती है। अब, यह महसूस किया जाता है कि उम्र के साथ फेफड़ों की पुनर्योजी क्षमता कम हो जाती है और इसके अलावा अंतर्जात स्टेम/जन्मजात विशेषताओं द्वारा व्यापक क्षति को ठीक से ठीक नहीं किया जा सकता है। बहिर्जात अविकसित कोशिकाएँ या तो प्रारंभिक जीव, अतिरिक्त-प्रारंभिक चरण भ्रूण ऊतकों, या वयस्क ऊतकों से शुरू हो सकती हैं।अविकसित स्टेम कोशिकाएं (ईएससी) बहुशक्तिशाली कोशिकाएं होती हैं जो अंडे के तैयार होने के बाद पहले 5-7 दिनों के भीतर ब्लास्टोसिस्ट के आंतरिक कोशिका द्रव्यमान से प्राप्त होती हैं