आईएसएसएन: 2167-7948
कुरेन एस गिल, पैट्रिक टैसोन, जेम्स हैमिल्टन, निकोलस हेजेलम, एडम लुगिनबुहल, डेविड कॉगनेटी, मैडालिना टुलुक, उबाल्डो मार्टिनेज-आउटशूर्न, जेनिफर एम जॉनसन और जोसेफ एम करी
ट्यूमर माइक्रोएनवायरनमेंट (TME) के भीतर मेटाबोलिक डिसरेग्यूलेशन विभिन्न कैंसर प्रकारों में ट्यूमरोजेनेसिस की प्रक्रिया के लिए महत्वपूर्ण है। हालाँकि, पैपिलरी और एनाप्लास्टिक थायरॉयड कैंसर में थायरोसाइट मेटाबोलिज्म को खराब तरीके से परिभाषित किया गया है, और थायरोसाइट ऑन्कोजेनेसिस में मल्टीकम्पार्टमेंट मेटाबोलिज्म की भूमिका का विश्लेषण करने वाले अध्ययन विरल हैं। हम गैर-कैंसर और कैंसर वाले थायरॉयड ऊतकों में सेलुलर मेटाबोलिज्म पर वर्तमान ज्ञान की समीक्षा प्रस्तुत करते हैं, जो मोनोकार्बोक्सिलेट ट्रांसपोर्टर MCT1 और MCT4 पर ध्यान केंद्रित करते हैं, और बाहरी माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली TOMM20 के ट्रांसपोर्टर पर ध्यान केंद्रित करते हैं। थायरॉयड कैंसर में ट्यूमर कोशिकाओं और संबंधित स्ट्रोमल कोशिकाओं के मेटाबोलिज्म फेनोटाइप को समझना सबक्लीनिकल कैंसर का पता लगाने में बायोमार्कर स्टेनिंग के उपयोग पर गहरा प्रभाव डाल सकता है, इमेजिंग के रूप में यह विभिन्न ट्रांसपोर्ट प्रोटीन की अभिव्यक्ति से संबंधित है, और चिकित्सीय हस्तक्षेप जो ट्यूमरोजेनेसिस को रोकने और कैंसर को खत्म करने के लिए इस अव्यवस्थित ट्यूमर मेटाबोलिज्म में हेरफेर करते हैं। इन बायोमार्करों के पूर्वानुमानात्मक महत्व तथा मौजूदा स्टेजिंग स्कीमों जैसे कि AGES, AMES, ATA और MACIS स्कोरिंग प्रणालियों के साथ उनके सहसंबंध की पुष्टि के लिए भविष्य में अध्ययन की आवश्यकता है।