आईएसएसएन: 2329-6917
अरीज़ अल मुगैरी, बकुल आई दलाल, स्टीवन पाई, सू येओन ली, निकिशा एस खरे, जेसन पाल, आलोक वकील, एडम ब्रायंट, सैली लाउ और यासर आर अबू मौराड
पृष्ठभूमि: टी-सेल तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (टी-एएएलएल) वाले वयस्क रोगियों में, आयु, डब्ल्यूबीसी गणना और साइटोजेनेटिक्स का उपयोग रोगनिदान स्तरीकरण के लिए किया जाता है। हम टी-एएएलएल रोगियों में इम्यूनोफेनोटाइप के रोगनिदान महत्व की रिपोर्ट करते हैं। विधियाँ: हमने निदान, उपचार और अनुवर्ती के लिए एक मानकीकृत प्रोटोकॉल का उपयोग करके 1989 और 2010 के बीच ब्रिटिश कोलंबिया के ल्यूकेमिया-बीएमटी कार्यक्रम में इलाज किए गए 27 टी-एएएलएल रोगियों का विश्लेषण किया। इम्यूनोफेनोटाइपिंग कच्चे डेटा का पुनः विश्लेषण किया गया ताकि सकारात्मकता (≥20% ब्लास्ट पॉजिटिव), ब्लास्ट की संख्या पॉजिटिव, और अभिव्यक्ति की तीव्रता और समरूपता दर्ज की जा सके। थाइमिक फेनोटाइप (टीपी) और माइलॉयड एंटीजन (एमवाई+) की अभिव्यक्ति को सीडी1ए+ या सीडी4 और सीडी8 की दोहरी अभिव्यक्ति और सीडी13+, सीडी33+ या सीडी117+ में से किसी एक के रूप में परिभाषित किया गया था। परिणाम: बाईस (81%) T-aALL रोगियों ने पूर्ण छूट (CR) प्राप्त की; इनमें से, 7 (32%) 5-22 महीनों (औसत 15 महीने) के भीतर फिर से बीमारी से उबर गए। रिलैप्स-फ्री सर्वाइवल (RFS) और ओवरऑल सर्वाइवल (OS) क्रमशः 1-119 (औसत 18) महीने और 1-119 (औसत 25) महीने थे। CD1a+, CD4+, TP+ और My+ की आवृत्ति क्रमशः 58%, 58%, 66% और 50% थी। T-सेल एंटीजन CD1a, CD4 और TP+ स्थिति की अभिव्यक्ति परिणाम के साथ अनुकूल रूप से जुड़ी हुई थी: OS के साथ CD1a+ स्थिति (p=0.017), RFS के साथ CD4+ स्थिति (p=0.015) और OS (p=0.005), CR के साथ TP+ स्थिति (p=0.028) और OS (p=0.024)। My+ स्थिति CR (p=0.013) और OS (p=0.026) के साथ प्रतिकूल रूप से जुड़ी हुई थी। निष्कर्ष: T–aALL रोगियों में, CD1a+, CD4+ और TP+ अनुकूल रूप से हैं, और My+ स्थिति परिणाम के साथ प्रतिकूल रूप से जुड़ी हुई है। विभिन्न एंटीजन के लिए सकारात्मक विस्फोटों का प्रतिशत और धुंधलापन की तीव्रता और एकरूपता में व्यापक भिन्नताएँ दिखाई देती हैं।