ल्यूकेमिया का जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

आयरन की अधिकता वाले बीटा थैलेसीमिया से पीड़ित बच्चों में आयरन केलेटर के रूप में सिलीमारिन का चिकित्सीय महत्व

एडेल ए हगाग और मोख्तार अब्द एल्फताह

बीटा थैलेसीमिया एक वंशानुगत हीमोग्लोबिन विकार है जिसके परिणामस्वरूप क्रोनिक हीमोलिटिक एनीमिया होता है। थैलेसीमिया के लिए सबसे आम उपचार रक्त आधान है जो रोगियों को सामान्य हीमोग्लोबिन युक्त स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाएँ प्रदान करने के लिए आवश्यक है। बार-बार रक्त आधान से आयरन ओवरलोड हो जाता है। शरीर के अंगों जैसे कि लीवर, हृदय और अंतःस्रावी ग्रंथियों में अतिरिक्त आयरन जमा हो जाता है जिससे अंग क्षतिग्रस्त हो जाते हैं। बीटा थैलेसीमिया मेजर में आयरन ओवरलोड का इलाज करने का मुख्य तरीका आयरन केलेशन थेरेपी है। सिलीमारिन और इसका जैविक रूप से सक्रिय घटक सिलीबिन मजबूत एंटीऑक्सीडेंट हैं और बीटा-थैलेसीमिया मेजर के रोगियों में आयरन केलेटिंग गतिविधियों को प्रलेखित किया है। इस समीक्षा का उद्देश्य आयरन ओवरलोड के साथ बीटा थैलेसीमिया मेजर वाले बच्चों में आयरन केलेटर के रूप में सिलीमारिन के चिकित्सीय मूल्य पर प्रकाश डालना था।