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गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर के उपचार के लिए प्राकृतिक उत्पादों के साथ ऑन्कोलिटिक वेसिकुलर स्टोमेटाइटिस वायरस का उपयोग

मरियम अहमद, चिरायु एम पटेल और डायलन जे फेहल

वेसिकुलर स्टोमेटाइटिस वायरस (वीएसवी) को वर्तमान में विभिन्न कैंसर कोशिकाओं में एपोप्टोसिस को प्रेरित करने की क्षमता के कारण एक संभावित ऑन्कोलिटिक एजेंट के रूप में अध्ययन किया जा रहा है। पिछले अध्ययनों से पता चला है कि वीएसवी के मैट्रिक्स (एम) प्रोटीन म्यूटेंट, जैसे कि आरएम51आर-एम वायरस, सामान्य कोशिकाओं को छोड़ते हुए कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करके चयनात्मक कैंसर विरोधी एजेंट के रूप में कार्य करते हैं। हमारा लक्ष्य गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर के उपचार के लिए वीएसवी के उपयोग को बढ़ावा देना था। पिछले अध्ययनों में दिखाया गया है कि गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर कोशिका रेखा SiHa VSV द्वारा संक्रमण और हत्या के लिए अनुमेय है। हमने यह अनुमान लगाया कि मानव पेपिलोमावायरस (एचपीवी) ऑन्कोप्रोटीन द्वारा टाइप-1 इंटरफेरॉन (आईएफएन) प्रतिक्रिया के अवरोध के कारण गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर की रेखाएँ वीएसवी के प्रति संवेदनशील होती हैं । हालांकि, हमारे परिणामों ने संकेत दिया कि SiHa कोशिकाओं ने टाइप I IFN के प्रति प्रतिक्रिया करने की अपनी क्षमता बनाए रखी और संक्रमण की उच्च बहुलता पर संक्रमित होने पर वाइल्ड-टाइप (wt) और M प्रोटीन म्यूटेंट VSV (rM51R-M वायरस) दोनों द्वारा मारे जाने के प्रति संवेदनशील थीं। एक अन्य सर्वाइकल कैंसर सेल लाइन, C4-II, VSV द्वारा संक्रमण के लिए SiHa कोशिकाओं की तुलना में अधिक प्रतिरोधी थी। VSV द्वारा सर्वाइकल कैंसर कोशिकाओं को मारने में वृद्धि करने के लिए, हमने ज्ञात कैंसर विरोधी गतिविधियों वाले प्राकृतिक यौगिकों की उपस्थिति में कोशिकाओं को संक्रमित किया। कर्क्यूमिन ने VSV के साथ मिलकर SiHa और C4-II दोनों कोशिकाओं को मार डाला, जबकि रेस्वेराट्रोल, फ्लेवोकैविन बी, इचिनेशिया और क्वेरसेटिन ने कोई अतिरिक्त लाभ नहीं दिया। निष्कर्ष में, हमारे परिणाम बताते हैं कि सर्वाइकल कैंसर कोशिकाएं VSV संक्रमण के प्रति प्रतिरोध प्रदर्शित करती हैं, लेकिन कर्क्यूमिन के अतिरिक्त द्वारा VSV-प्रेरित ऑन्कोलिसिस के प्रति संवेदनशील हो सकती हैं।