क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल

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खुला एक्सेस

आईएसएसएन: 2155-9899

अमूर्त

एचआईवी-1 वैक्सीन सहायक की खोज: जीवाणु विष नए संभावित मंच के रूप में

तौफीक ओ नशर

जबकि एचआईवी-1 वैक्सीन की प्रभावी खोज के लिए जबरदस्त प्रयास किए जा रहे हैं, एचआईवी-1 वैक्सीन एडजुवेंट की खोज पिछड़ रही है और इस पर कम अध्ययन किया गया है। हालाँकि, हाल ही में, ऐसे एडजुवेंट फॉर्मूलेशन के परीक्षण पर ध्यान केंद्रित किया गया है जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ा सकते हैं और एचआईवी-1 ईएनवी (जीपी160) के लिए व्यापक रूप से बेअसर करने वाले एंटीबॉडी उत्पन्न कर सकते हैं। इसके बावजूद, इस लक्ष्य को प्राप्त करने की दिशा में कई चुनौतियाँ बनी हुई हैं। इनमें एडजुवेंट फॉर्मूलेशन की सुरक्षा; शामिल एंटीजन की स्थिरता; ईएनवी इम्युनोजेनेसिटी का रखरखाव; इष्टतम टीकाकरण स्थल; एडजुवेंट का प्रभावी संयोजन; कुछ एडजुवेंट फॉर्मूलेशन में ईएनवी बेअसर करने वाले एपिटोप की स्थिरता; म्यूकोसल प्रतिरक्षा; और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का दीर्घकालिक रखरखाव शामिल हैं। एचआईवी-1 प्रोटीन के लिए एडजुवेंट के एक नए वर्ग का सुझाव दिया गया है ताकि कुछ अन्य एडजुवेंट की कई सीमाओं को दूर किया जा सके। टाइप 1 (LT-I) और टाइप 2 (LT-II) मानव ई. कोली एंटरोटॉक्सिन (HLTs) और उनके गैर-विषाक्त बी-सबयूनिट व्युत्पन्न मजबूत प्रणालीगत और म्यूकोसल सहायक और अन्य प्रोटीन और एपिटोप्स के लिए प्रभावी वाहक हैं। जुड़े हुए प्रोटीन और एपिटोप्स की उपस्थिति में उनकी स्थिर आणविक संरचना, और एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं पर सतह रिसेप्टर्स को लक्षित करने की उनकी क्षमता उन्हें HIV-1 ENV या HIV अन्य प्रोटीन की डिलीवरी के लिए आदर्श बनाती है। महत्वपूर्ण बात यह है कि कुछ अन्य सहायकों के विपरीत, HLTs और व्युत्पन्नों में प्रतिरक्षा प्रणाली सक्रियण के अच्छी तरह से परिभाषित तरीके हैं। इष्टतम HIV-1 वैक्सीन सहायक निर्माण और HLTs के महत्वपूर्ण गुणों को खोजने में चुनौतियों पर चर्चा की गई है।

अस्वीकरण: इस सार का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया था और अभी तक इसकी समीक्षा या सत्यापन नहीं किया गया है।
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