आईएसएसएन: 2157-7013
Chia-Hsin Liao, Yu-Jing Liao, Kuo Yuan, Yu-Chi Yang, Yu-Yu Joyce Ho, Jiunn-Wang Liao, Lih-Ren Chen, Yow-Ling Shiue and Jenn-Rong Yang
इस अध्ययन में, हमने ज़ेनोट्रांसप्लांटेशन के बाद सूजन के अंतर की जांच करने के लिए स्प्रैग-डॉली (एसडी) चूहों के मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में हरे फ्लोरोसेंट प्रोटीन-व्यक्त करने वाले पोर्सिन भ्रूण स्टेम (पीईएस/जीएफपी+) कोशिकाओं और उनकी व्युत्पन्न कोशिकाओं, डी12 न्यूरोनल प्रोजेनीटर (डी12 एनपी) और डी18 न्यूरोनल प्रोजेनीटर (डी18 एनपी) को प्रत्यारोपित किया। प्रत्यारोपण के बाद 3, 7 और 14 दिन पर, हमने इंटरल्यूकिन 1-α और -β (आईएल-1α और आईएल-1β), इंटरल्यूकिन-6 (आईएल-6), और ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर α (टीएनएफ-α) की जीन अभिव्यक्ति की जांच करने के लिए मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के ऊतकों को एकत्र किया। प्रत्यारोपण के 14वें दिन, केवल D18 NP ने मस्तिष्क में IL-1α और IL-1β की अभिव्यक्ति को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाया, लेकिन लगभग सभी प्रत्यारोपित कोशिकाओं ने रीढ़ की हड्डी में IL-1α, IL-1β, IL-6 और TNF-α की अभिव्यक्ति को प्रेरित किया। H&E धुंधलापन के बाद, कोई नाटकीय हिस्टोपैथोलॉजिकल असामान्यता प्रकट नहीं हुई, जो दर्शाता है कि प्रयोगात्मक अवधि के बाद कोई तीव्र क्षति नहीं देखी जा सकती है, हालांकि भड़काऊ जीन अभिव्यक्तियाँ अस्थायी रूप से ट्रिगर हुई थीं। हालाँकि प्रयोगात्मक अवधि के दौरान जीन अभिव्यक्ति पैटर्न अलग-अलग थे, pES/GFP+ कोशिकाओं के ज़ेनोट्रांसप्लांटेशन के बाद चूहों में कोई घातकता नहीं दिखाई दी। ये संकेत देते हैं कि pES/GFP+ कोशिकाएँ पुनर्योजी चिकित्सा पर भविष्य के अनुप्रयोग के लिए एक सुरक्षित कोशिका संसाधन हो सकती हैं।