क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
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अग्नाशय और कोलोरेक्टल कैंसर की विशेषता वाले इम्यूनोजेनिक ट्यूमर प्रोटीन की प्रकृति और कार्य: एक समीक्षा

अर्लेन एम, अर्लेन पी, क्रॉफर्ड जे, कोप्पा जी, सारिक ओ, बंदोविक जे, डोबाकोवस्की ए, कोंटे सी, वांग एक्स, मोलमेंटी ई और हॉलिंसहेड ए

ठोस ट्यूमर दुर्दमताओं के उपचार से संबंधित इम्यूनोथेरेपी का उपयोग कई रोगियों के प्रबंधन के लिए एक प्रभावी दृष्टिकोण प्रतीत होता है, जो आवर्तक और मेटास्टेटिक दोनों प्रकार की बीमारियों से पीड़ित होते हैं। यह सच है, खासकर उन मामलों में जहां रोगी वर्तमान कीमोथेरेप्यूटिक प्रोटोकॉल में विफल रहे हैं और ट्यूमर के बढ़ने के प्रमाण देखे गए हैं। ऐसे मामलों में, उचित इम्यूनोथेरेप्यूटिक एजेंटों का वितरण अकेले या कीमोथेरेपी के साथ संयोजन में प्रभावी हो सकता है। आदर्श दृष्टिकोण एक इम्युनोजेनिक प्रोटीन की पहचान में होगा जो ट्यूमर प्रणाली के लिए विशिष्ट और विशिष्ट था। उन्नत बीमारी वाले कैंसर रोगियों के इलाज के लिए विशिष्ट सक्रिय इम्यूनोथेरेपी का उपयोग करने के पहले प्रयासों में से एक एरियल हॉलिंसहेड द्वारा किया गया था। उन्होंने पूल किए गए एलोजेनिक ट्यूमर झिल्ली की तैयारी से प्राप्त ट्यूमर से जुड़े एंटीजन (TAA) से बने कई वैक्सीन तैयार किए। ऑपरेटिव नमूनों से प्राप्त इन टीकों को ऐसे रोगियों के समग्र अस्तित्व में सुधार की अलग-अलग डिग्री प्रदर्शित करने के लिए दिखाया गया था। उन्हें फेफड़ों के कैंसर, कोलन कैंसर और घातक मेलेनोमा सहित उन्नत दुर्दमताओं वाले रोगियों के इलाज में नियोजित किया गया था। उन्नत रोग प्रक्रिया के उच्छेदन के बाद टीका प्राप्त करने वाले अधिकांश लोगों के लिए, 5 वर्षों में 80-90% रोग मुक्ति प्रदर्शित करने वाले उत्तरजीविता परिणाम प्राप्त किए जा सकते हैं। उस समय उपलब्ध अन्य चिकित्सीय प्रोटोकॉल की तुलना में इन परिणामों को महत्वपूर्ण माना गया। यदि उपयोग किए गए किसी ट्यूमर नमूने में हेपेटाइटिस, एड्स और एचपीवी जैसे विषाणु के संभावित विषाणु उपभेदों की उपस्थिति हो, तो टीका तैयारियों के अगले सेट में संभावित वायरल संदूषण के कारण FDA के सुझाव पर नैदानिक ​​परीक्षणों में आगे के उपयोग को रोक दिया गया था। इस बिंदु पर पुनः संयोजक टीकों को आवश्यक माना गया, यदि ऐसे टीकों को भविष्य के नैदानिक ​​परीक्षणों में उपयोग किया जाना था। इसलिए प्रत्येक पूल किए गए टीका तैयारियों के विरुद्ध मोनोक्लोनल एंटीबॉडी विकसित किए गए और एंटीजन की आत्मीयता शुद्धि और अनुक्रमण के लिए उपयोग किए गए। हमारे उत्तरजीविता डेटा परिणामों की समीक्षा करने पर यह स्पष्ट हो गया कि जो लोग उपचार में विफल रहे, वे प्रभावी IgG1 प्रतिक्रिया को बढ़ाने में असमर्थ रोगी थे और CD8 T कोशिकाओं की उपस्थिति से संबंधित नहीं थे। mAbs अब GMP प्रारूप में उत्पादित किए गए और मानक कीमोथेरेपी में विफल होने वाले आवर्ती बृहदान्त्र और अग्नाशयी Ca वाले रोगियों के लिए नैदानिक ​​परीक्षण शुरू किए गए।