एंटीवायरल और एंटीरेट्रोवाइरल जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

α-डेक्सट्रिन और पॉलीपेप्टाइड्स और लिथियम हैलोजेनाइड्स के साथ आणविक आयोडीन के परिसरों की कैंसर विरोधी गतिविधि का तंत्र

युलदाशेवा जीए, ज़िडोमिरोव जीएम, अबेकोवा एओ और इलिन एआई

कुछ संक्रमण-रोधी दवाएं ट्यूमर-रोधी गतिविधि भी प्रदर्शित करती हैं। आणविक आयोडीन के पॉलीपेप्टाइड्स, α-डेक्सट्रिन और लिथियम हैलोजेनाइड्स के परिसर युक्त संक्रमण-रोधी दवा (एआईडी) की ट्यूमर-रोधी गतिविधि का अध्ययन मानव और म्यूरिन ट्यूमर सेल लाइनों में इन विट्रो में किया गया था ।
प्रयोग मानव (हेला और के562) और म्यूरिन (एल5178वाई) ट्यूमर सेल लाइनों के साथ किए गए थे। नियंत्रण के तौर पर डॉग किडनी एपिथेलियल सेल लाइन एमडीसीके का इस्तेमाल किया गया था। एआईडी की ट्यूमर-रोधी गतिविधि का आकलन आईसी50 के मापन के द्वारा किया गया था। दवा का इस्तेमाल 500 μg/ml; 250 μg/ml; 125 μg/ml; 63 μg/ml; 1 μg/ml; और 0.5 μg/ml। यह पाया गया कि IC50 क्रमशः हेला, K562, L5178Y और MDCK कोशिकाओं के लिए 112 μg/ml, 11.8 μg/ml, 10.3 μg/ml और 40.6 μg/ml थे।
दवा की साइटोटॉक्सिक गतिविधि के संभावित तंत्र को आणविक मॉडलिंग प्रक्रिया और DFT गणनाओं के परिणामों द्वारा समझाया गया है।
AID ऑन्को-डीएनए के साथ परस्पर क्रिया करता है, और निम्नलिखित अवरोधक परिसर बनते हैं: AID में शामिल लिथियम (Li) हैलोजेनाइड, फॉस्फेट समूह के साथ एक परिसर बनाता है जबकि आणविक आयोडीन एडेनोसिन या ग्वानोसिन नाइट्रोजनस बेस और Li हैलोजेनाइड द्वारा समन्वित होता है।
ये अवरोधक केंद्र फॉस्फेट समूह के साथ टोपो I सक्रिय साइट की परस्पर क्रिया को बाधित करते हैं, और दो नए न्यूक्लियोप्रोटीन परिसर बनते हैं। एक में Arg अमीनो एसिड अवशेष फॉस्फेट समूह के साथ Li हैलोजनाइड कॉम्प्लेक्स द्वारा घिरा हुआ है, दूसरे में Tyr आणविक आयोडीन और Li हैलोजनाइड के साथ एडेनोसिन कॉम्प्लेक्स द्वारा घिरा हुआ है।