क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

मानव मैक्रोफेज में एम1/एम2 पैटर्न और ऑक्सीडेटिव तनाव को निम्न-स्तरीय लेजर द्वारा नियंत्रित किया जाता है

कार्वाल्हो जेएल, ब्रिटो ए, सूजा एनएच, लिगेइरो डी ओलिवेरा एपी, अनात्रिएलो ई, अल्बर्टिनी आर और ऐम्बिरे एफ

उद्देश्य: इस अध्ययन में ई. कोलाई से लिपोपॉलीसेकेराइड (LPS) द्वारा सक्रिय U937 कोशिकाओं पर फोटोथेरेपी (PhT) प्रभाव की जांच की गई। PhT को LPS द्वारा सक्रिय विभिन्न कोशिकाओं से भड़काऊ मध्यस्थों की रिहाई को नियंत्रित करने के लिए रिपोर्ट किया गया है। यह अज्ञात है कि मैक्रोफेज M1/M2 पैटर्न के साथ-साथ प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजाति (ROS) पीढ़ी और U937 कोशिकाओं से प्रो- और एंटी-भड़काऊ साइटोकिन्स स्राव PhT द्वारा प्रभावित हो सकता है या नहीं।

विधियाँ: U937 कोशिकाएँ, एक मानव मोनोसाइटिक कोशिका रेखा, LPS वाले माध्यम में मैक्रोफेज में संवर्धित और परिपक्व की गईं और 4.5 J/cm2 पर विकिरणित (660 nm) की गईं। एपोप्टोसिस को एनेक्सिन-V और प्रोपिडी आयोडेट (PI) के साथ मानकीकृत किया गया और MTT द्वारा साइटोटॉक्सिसिटी परख का मूल्यांकन किया गया। ROS को DCFH-DA द्वारा मापा गया। साइटोकाइन्स, केमोकाइन्स, NF-κB और Sp1 गतिविधि को ELISA द्वारा मापा गया। PhT का अध्ययन Sp1 अवरोधक, मिथ्रामाइसिन की उपस्थिति में किया गया।

परिणाम: प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकाइन्स और केमोकाइन्स, ROS और NF-κB को PhT द्वारा डाउनरेगुलेट किया गया। इसके विपरीत, IL-10, आर्जिनेज, PGC-1β और ग्लूटाथियोन को अपरेगुलेट किया गया। PhT के बाद Sp1 गतिविधि केवल LPS-उपचारित कोशिकाओं की तुलना में अधिक मानों तक बढ़ गई; इसके विपरीत मिथ्रामाइसिन ने इस प्रभाव को समाप्त कर दिया।

निष्कर्ष: पीएचटी ने मैक्रोफेज ध्रुवीकरण को एम2 पैटर्न की ओर बहाल किया और साथ ही ऑक्सीडेटिव तनाव को संतुलित किया और आईएल-10 स्राव को बढ़ाकर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित किया, एक ऐसे तंत्र द्वारा जिसमें एसपी1 प्रतिलेखन कारक की महत्वपूर्ण भूमिका है।