इम्यूनोथेरेपी: ओपन एक्सेस
खुला एक्सेस

अमूर्त

क्युनुरेनिन/ट्रिप्टोफैन अनुपात और ग्लियोब्लास्टोमा रोगियों का एचएसपीपीसी-96 वैक्सीन से उपचार

एलिसिया लेनज़ेन, लिजी झाई, क्रिस्टन एल लाउइंग, गैलिना ग्रिट्सिना, एरिक लाडोमेर्स्की, मैथ्यू जेनेट, सी डेविड जेम्स, ओरिन बलोच और डेरेक ए वेनराइट

यह खोज कि इम्यूनोथेरेपी घातक ट्यूमर के उपचार के लिए एक चिकित्सकीय रूप से प्रासंगिक दृष्टिकोण है, रोगी देखभाल में क्रांतिकारी बदलाव ला रही है। ग्लियोब्लास्टोमा (GBM) से पीड़ित वयस्कों में, जो एक आक्रामक और लाइलाज प्राथमिक मस्तिष्क ट्यूमर है, ऑटोलॉगस HSPPC-96 टीकाकरण समग्र उत्तरजीविता में उल्लेखनीय वृद्धि प्रदान करता है। हालाँकि, सभी GBM रोगी अंततः अपनी बीमारी के कारण दम तोड़ देते हैं, जो नए तरीकों की खोज के लिए तर्क प्रदान करता है जो सक्रिय रूप से उन व्यक्तियों की पहचान करते हैं जो इष्टतम रूप से प्रतिक्रिया देंगे। उत्पादक ट्यूमर प्रतिरक्षा के अवरोध में योगदान देने वाले प्रतिरक्षा दमनकारी मध्यस्थों में से, इंडोलेमाइन 2,3 डाइऑक्सीजिनेज 1 (IDO1), एक दर-सीमित एंजाइम जो ट्रिप्टोफैन (Trp) को काइन्यूरिनिन (Kyn) में अपचयित करता है, घातक ग्लियोमा वाले रोगियों में उच्च स्तर पर व्यक्त किया गया है। हाल ही में, हमारे समूह ने निर्धारित किया कि GBM रोगियों में परिधीय रक्त Trp और Kyn स्तरों और HSPPC-96 उपचार के बाद समग्र उत्तरजीविता के साथ संबंध के बीच एक सहसंबंध मौजूद है। हमारे निष्कर्षों से संकेत मिलता है कि टीकाकरण के बाद लंबे समय तक जीवित रहने की अधिक संभावना वाले GBM रोगियों की पहचान करने के लिए Kyn/Trp अनुपात एक उपयोगी बेंचमार्क हो सकता है। भविष्य के नैदानिक ​​परीक्षणों की प्रासंगिकता, इन निष्कर्षों को संबोधित करने के लिए मस्तिष्क ट्यूमर मॉडल की सीमाएँ और परिधीय Trp और Kyn स्तरों के रखरखाव में IDO1 बनाम ट्रिप्टोफ़न डाइऑक्सीजिनेज (TDO) की भूमिका पर चर्चा की गई है।