आईएसएसएन: 2684-1630
सारा होसैनी, महमूद महमूदी, सैयद-अलिरेज़ा एस्माईली
सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस (SLE) एक क्रॉनिक मल्टीसिस्टमिक इन्फ्लेमेटरी ऑटोइम्यून डिसऑर्डर है। अभी तक SLE के लिए कोई निश्चित और स्पष्ट एटियोपैथोजेनेसिस नहीं है, हालाँकि, यह अच्छी तरह से संकेत दिया गया है कि पर्यावरणीय कारकों के साथ आनुवंशिक संवेदनशीलता प्रतिरक्षा सहिष्णुता में गड़बड़ी को प्रेरित करती है ताकि SLE का विकास हो, जिसके माध्यम से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के जन्मजात और अनुकूली दोनों अंग रोग की स्थिति को बढ़ा देते हैं। आज तक, SLE के लिए कोई पूर्ण इलाज नहीं बताया गया है और वर्तमान चिकित्सीय रणनीतियाँ मुख्य रूप से इम्यूनोसप्रेसिव दवाओं के अनुप्रयोग के संदर्भ में हैं। मेसेनकाइमल स्टेम सेल (MSC) कम इम्युनोजेनेसिटी वाली बहुशक्तिशाली स्टेम कोशिकाएँ हैं जो विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं में विभेदित हो सकती हैं। हाल ही में, MSC के इम्यूनोमॉडुलेटरी फ़ंक्शन उन्हें SLE के इलाज के लिए संभावित उम्मीदवार के रूप में सामने लाते हैं। एमएससी एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल परिपक्वता (डीसी और एमक्यू), टी सेल प्रसार (टीएच1, टी17 और टीएच2), बी कोशिकाओं के प्रसार और इम्युनोग्लोबुलिन उत्पादन, सीटीएल और एनके कोशिकाओं की साइटोटॉक्सिक गतिविधि के दमन में भूमिका निभाते हैं, साथ ही विनियामक साइटोकिन्स (टीजीएफ-β और आईएल10) को बढ़ाते हैं, और भड़काऊ साइटोकिन्स (आईएल17, आईएनएफ-β, टीएनएफ-β और आईएल12) के स्तर को कम करते हैं। इस अध्ययन का उद्देश्य पशु मॉडल अध्ययनों, प्रीक्लिनिकल अध्ययनों और एसएलई में एमएससी थेरेपी के नैदानिक परीक्षणों के परिणामों के संबंध में इम्यूनोरेगुलेटरी पहलू से एमएससी के सार्थक और चिकित्सीय गुणों को दिखाना है।