Zheng Jian1, Li Xiaoxi1, Jiang Youhong2, Cai Cunwei3
उद्देश्य: यह पता लगाना कि क्या थाइमोसिन ट्यूमर कोशिकाओं की सतह पर PD-L1 की अभिव्यक्ति को प्रभावित करता है, जो बदले में ट्रिपल-नेगेटिव स्तन कैंसर की इम्यूनोथेरेपी को प्रभावित करता है।
विधियाँ: मानव स्तन कैंसर MDA-MB-231 कोशिकाओं को थाइमोसिन α1 की विभिन्न सांद्रताओं के साथ उपचारित करने के बाद, कोशिकाओं की PD-L1 अभिव्यक्ति का प्रोटीन और जीन के लिए परीक्षण किया गया। जैव सूचना विज्ञान विश्लेषण के माध्यम से, लक्ष्य जीन की जांच की गई, और सिग्नल मार्ग जिसमें थाइमोसिन α1 भाग ले सकता है, को आगे सत्यापित किया गया।
R 130 μM और 160 μM थाइमोसिन α1 मिलाने के बाद, MDA-MB-231 कोशिकाओं में PD-L1 की अभिव्यक्ति 12 घंटे, 24 घंटे, 48 घंटे और 96 घंटे पर बाधित हुई। KEGG में Tα1 द्वारा कम किए गए जीनों के संबंधित मार्ग हैं: कैंसर मार्ग, बेसल सेल एपिथेलियोमा, एपोप्टोसिस, हिप्पो और Wnt सिग्नलिंग मार्ग; प्रतिरक्षा मार्ग, जैसे रुमेटीइड गठिया, जीवाणु संक्रमण। प्रायोगिक समूह के MSAB उपचार के बाद, AXIN2 की अभिव्यक्ति में वृद्धि हुई और कोशिकाओं में β-कैटेनिन की अभिव्यक्ति में वृद्धि हुई। अनुपचारित प्रायोगिक समूह की कोशिकाओं की तुलना में, PD-L1 में वृद्धि हुई। हालांकि, हमने पाया कि नाभिक में β-कैटेनिन में उल्लेखनीय वृद्धि नहीं हुई थी
निष्कर्ष: थाइमोसिन α1, Wnt/β-catenin मार्ग के माध्यम से TNBC की PD-L1 अभिव्यक्ति को कम करता है, जो PD-L1-निर्भर TNBC इम्यूनोथेरेपी को प्रभावित कर सकता है।