आईएसएसएन: 2155-9899
गैलिना वी. वोलोडिना, तिगरान के. डेवट्यन*, मूरत ई. कुलमनोव, अर्दक बी. दज़ुमागाज़ीवा, शोल्पन के. तुर्सुनोवा, असिमा ओ. अबेकोवा1, इंदिरा ई. बिशिमोवा, झांसाया एस. अब्रामोवा, रोज़ा टी. केंज़ेबेकोवा, सबीना जी. मुर्ज़ागेल्डिनोवा , इल्या एस. कोरोटेत्स्की और अलेक्जेंडर आई. इलिन
उद्देश्य: मानव परिधीय रक्त मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं (PBMC) द्वारा मानव प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स IL-1β, IL-6, TNF-α के उत्पादन पर जेंटामाइसिन संवेदनशीलता में भिन्न एस्चेरिचिया कोली के प्रभाव का तुलनात्मक अध्ययन साइटोकिन प्रतिक्रिया प्रेरण की सीमा निर्धारित करने के लिए किया गया था। विधियाँ: बहु-दवा प्रतिरोधी ई. कोली स्ट्रेन ATCC-VAA-196 और इसके व्युत्पन्न: एक जेंटामाइसिन-प्रतिरोधी ई. कोली स्ट्रेन R, जो एंटीबायोटिक दवाओं की उपस्थिति में बैक्टीरिया की लंबे समय तक खेती द्वारा प्राप्त किया गया था, और एक जेंटामाइसिन-संवेदनशील ई. कोली रेव स्ट्रेन, जो नई दवा FS-1 की उपस्थिति में लंबे समय तक खेती द्वारा प्राप्त किया गया था, इस अध्ययन के लिए चुने गए थे। जीवित (डीएएमपी ले जाने वाले) और फॉर्मेलिन-फिक्स्ड (कैनोनिकल पीएएमपी को उजागर करने वाले) ई. कोली उपभेदों के लिए साइटोकाइन न्यूनतम प्रेरक सांद्रता (सीएमआईसी) निर्धारित करने के लिए, पीबीएमसी को बैक्टीरिया की विभिन्न सांद्रताओं के साथ सह-संवर्धित किया गया था, और साइटोकाइन उत्पादन के स्तर को एंजाइम इम्यूनोएसे का उपयोग करके मापा गया था। परिणाम: संवेदनशीलता फेनोटाइप में भिन्न बैक्टीरिया के साथ इलाज किए गए पीबीएमसी द्वारा प्रोइंफ्लेमेटरी साइटोकाइन्स आईएल-1β, आईएल-6, टीएनएफ-α उत्पादन के प्रेरण के लिए सीमा में पीएएमपी-और डीएएमपी-मध्यस्थ अंतर संगत पाए गए। प्रारंभिक प्रतिरोधी ई. कोली उपभेद BAA-196 और जेंटामाइसिन-प्रतिरोधी ई. कोली आर उपभेद (103 सीएफयू/एमएल) के लिए सीएमआईसी जेंटामाइसिन-संवेदनशील उपभेद ई. कोली रेव (104 सीएफयू/एमएल) के लिए सीएमआईसी से दस गुना कम था। निष्कर्ष: प्रतिरोधी उपभेदों की तुलना में पीबीएमसी की प्रो-इन्फ्लेमेटरी साइटोकाइन प्रतिक्रिया के प्रेरण के लिए सीमा को अत्यधिक बढ़ाने के लिए जेंटामाइसिन-संवेदनशील उपभेद की क्षमता, जेंटामाइसिन के प्रति संवेदनशीलता को बहाल करने की दिशा में एंटीबायोटिक प्रतिरोध के प्रतिवर्तन के लिए एक प्रतिरक्षाविज्ञानी सबूत प्रतीत होती है।