इम्यूनोथेरेपी: ओपन एक्सेस
खुला एक्सेस

अमूर्त

SARS-CoV-2 RBD एंटीजन के एपिटोप्स की प्रतिरक्षा प्रभुत्व और सुरक्षा प्रभावकारिता पर एडजुवेंट्स और प्रतिरक्षा मार्गों का प्रभाव

सिसी ली, लियानली डुआन, शियाओली झांग, रुई यांग, लॉन्गलोंग चेन, झिफू चेन, कियांग गौ, वेनक्सिन बाओ, यू युआन, हैमिंग जिंग, यी झांग, पिंग चेंग, पिंग लुओ, ली नी, वानेंग वांग, झूओ झाओ

पिछले अध्ययनों से पता चला है कि सीवियर एक्यूट रेस्पिरेटरी सिंड्रोम कोरोनावायरस 2 (SARS-CoV-2) स्पाइक प्रोटीन का रिसेप्टर-बाइंडिंग डोमेन (RBD) चूहों और स्वस्थ स्वयंसेवकों दोनों में इम्युनोजेनिक है, और ह्यूमरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया RBD-मध्यस्थ सुरक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। इस अध्ययन में, हमने चूहों में दो अलग-अलग मार्गों (इंट्रामस्क्युलर या इंट्रानैसल टीकाकरण) के माध्यम से SARS-CoV-2 छद्म वायरस के खिलाफ RBD प्लस तीन अलग-अलग एडजुवेंट्स (Al(OH) ₃ , ASO ₃ , और AddaVax) के साथ टीकाकरण की प्रतिरक्षात्मकता और सुरक्षात्मक प्रभावकारिता की जांच की। परिणामों से पता चला कि विभिन्न एडजुवेंट्स और प्रतिरक्षा मार्गों की प्रतिक्रिया में न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी की प्रतिरक्षात्मकता और टिटर बदल गए। इसके अलावा, आरबीडी में छह बी-सेल इम्यूनोडोमिनेंट एपिटोप्स (आरबीडी _१-१८ , आरबीडी _{४९-६६} , आरबीडी _{६१-७८} , आरबीडी _{९७-११४} , आरबीडी _{१३९-१५६} , और आरबीडी _{१४५-१६२} ) को एक अलग प्रतिरक्षित समूह से एंटीसेरा का उपयोग करके पहचाना गया, जो प्रत्येक प्रतिरक्षित समूह में देखी गई सुरक्षा के अंतर को समझा सकता है। अनुक्रम संरेखण के माध्यम से, हमने पाया कि छह बी-सेल एपिटोप्स विभिन्न SARS-COV-2 वेरिएंट (अल्फा-, बीटा-, गामा- और ओमिक्रॉन-वेरिएंट सहित) के बीच अत्यधिक संरक्षित हैं। इस अध्ययन ने संकेत दिया कि एपिटोप्स की इम्यूनोडोमिनेंस और आरबीडी एंटीजन की सुरक्षा प्रभावकारिता विभिन्न सहायक और प्रतिरक्षा मार्गों द्वारा भिन्न होती है