क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ मानव कैंसर स्टेम कोशिकाओं को लक्षित करना

कॉर्ड नौजोकट

कैंसर स्टेम सेल (सीएससी) ट्यूमर कोशिकाओं की एक विशिष्ट उप-जनसंख्या का गठन करते हैं जो स्व-नवीनीकरण और ट्यूमर आरंभ करने की क्षमता और ट्यूमर को बनाने वाली कैंसर कोशिकाओं की विषम वंशावली को जन्म देने की क्षमता प्रदर्शित करते हैं। सीएससी में पारंपरिक कीमोथेरेप्यूटिक्स, नवीन ट्यूमर-लक्षित दवाओं और विकिरण चिकित्सा के प्रतिरोध के विभिन्न आंतरिक तंत्र होते हैं, जो उन्हें वर्तमान कैंसर उपचारों से बचने और ट्यूमर पुनरावृत्ति और मेटास्टेसिस शुरू करने की अनुमति देते हैं। सीडी44, सीडी47, ईपीसीएएम (सीडी326), सीडी123, सीडी133, जीडी2, एलजीआर5, इंसुलिन-जैसे विकास कारक रिसेप्टर I (आईजीएफ-आईआर), और नॉच और डब्ल्यूएनटी सिग्नलिंग मार्गों के सदस्यों सहित सीएससी द्वारा व्यक्त विभिन्न सेल सतह और ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन की पहचान की गई है और मुख्य रूप से प्रयोगात्मक सेटिंग्स में सीएससी के लक्षण वर्णन के लिए उपयोग किया जाता है। हाल ही में, इन CSC प्रोटीन के विरुद्ध विकसित किए गए ट्रायोमैब्स और BiTE जैसे मोनोक्लोनल एंटीबॉडी और एंटीबॉडी निर्माणों ने मानव ज़ेनोग्राफ्ट चूहों में CSC के विरुद्ध प्रभावकारिता दिखाई है, और उनमें से कुछ को नैदानिक ​​परीक्षणों में ट्यूमर प्रतिगमन को प्रेरित करने के लिए प्रदर्शित किया गया है।
चूँकि वर्तमान कैंसर उपचार CSC को समाप्त करने में विफल रहते हैं, जिसके परिणामस्वरूप अंततः कैंसर पुनरावृत्ति और प्रगति होती है, यहाँ समीक्षा की गई mAbs और एंटीबॉडी निर्माणों के साथ CSC को चुनिंदा रूप से लक्षित करना कैंसर को मिटाने के लिए एक नई और आशाजनक चिकित्सीय रणनीति का प्रतिनिधित्व कर सकता है।