आईएसएसएन: 2167-7700
मिंगजुन झांग, जिन हे और जिंग यांग
मल्टीपल मायलोमा (एमएम) एक क्लोनल प्लाज्मा सेल नियोप्लाज्म है जो जीवित रहने और प्रसार के लिए अस्थि मज्जा माइक्रोएन्वायरमेंट का उपयोग करता है [१-३]। हालांकि, वर्तमान उपचार शायद ही कभी एमएम को ठीक कर सके। बीमारी का रिलैप्स या दुर्दम्य पहलू आम तौर पर एमएम रोगियों में देखा जाता है, खासकर उच्च जोखिम वाले एमएम के रोगियों में। पिछले दशकों में, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी (mAbs) के साथ लक्षित इम्यूनोथेरेपी एक प्रमुख नई उपचार पद्धति के रूप में उभरी, जिसने एमएम रोगियों के लिए बहुत लाभ प्रदान किया [४]। इस बीमारी के लिए संभावित mAb आधारित चिकित्सा पद्धति खोजने के उद्देश्य से विभिन्न दृष्टिकोण, जिसमें वैकल्पिक या नए लक्ष्य एंटीजन की पहचान [५], क्लासिक या नई दवाओं के साथ mAbs का संयोजन [६], और विशिष्ट mAbs के साथ काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर टी कोशिकाओं की पीढ़ी [७] शामिल हैं, वैज्ञानिकों द्वारा विकसित किए गए हैं। हाल ही में, हमारे समूह ने mAbs उत्पन्न किए हैं जो इन विट्रो और माउस प्रयोगों दोनों में मानव β2-माइक्रोग्लोब्युलिन (β2M) के खिलाफ सीधे काम करते हैं, और यह प्रदर्शित किया है कि β2M एमएम उपचार के लिए एक संभावित लक्ष्य है [8]।