जर्नल ऑफ़ सेल साइंस एंड थेरेपी
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चिकित्सा के लिए ग्लियोमा स्टेम कोशिकाओं को लक्ष्य बनाना: परिप्रेक्ष्य और चुनौतियाँ

Shaofang Wu, Norihiko Saito, W.K. Alfred Yung and Dimpy Koul

ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफॉर्म (जीबीएम, डब्ल्यूएचओ ग्रेड IV) प्राथमिक मस्तिष्क ट्यूमर का सबसे आक्रामक और घातक उपप्रकार है, जिसका निदान के समय से औसतन 15 महीने तक जीवित रहना संभव है। हाल के अध्ययनों से संकेत मिलता है कि मानव उच्च-ग्रेड ग्लियोमा के भीतर कुछ नियोप्लास्टिक कोशिकाओं में स्व-नवीनीकरण और बहु-वंशीय भेदभाव की क्षमता होती है, जो सामान्य तंत्रिका स्टेम कोशिकाओं से जुड़े गुण हैं। ये स्टेम-जैसी ट्यूमर कोशिकाएँ जिन्हें GBM स्टेम सेल (GSCs) के रूप में जाना जाता है, ट्यूमर की प्रगति और पुनरावृत्ति के लिए जिम्मेदार हैं। इसलिए, GSCs नए ग्लियोमा उपचारों के लिए आकर्षक लक्ष्य हैं। बढ़ते अध्ययनों से यह प्रमाणित हुआ है कि कुछ आणविक संकेत मार्ग (EGFR, PI3K, PDGFR, TGF और Notch. सहित), जो GSCs के स्व-नवीनीकरण और प्रसार के लिए महत्वपूर्ण हैं, GSCs में आनुवंशिक रूप से उत्परिवर्तन या प्रवर्धन द्वारा सक्रिय होते हैं। इन अणुओं को लक्ष्य बनाना जीएससी को समाप्त करने के लिए आशाजनक नवीन उपचार रणनीति हो सकती है, हालांकि, विभिन्न संकेत मार्गों के बीच क्रॉसटॉक और क्षतिपूर्ति के साथ-साथ अंतःट्यूमरल विषमता इसे और अधिक जटिल और एक बड़ी चुनौती बना देती है।