इम्यूनोथेरेपी: ओपन एक्सेस
खुला एक्सेस

अमूर्त

टी सेल-मध्यस्थ इम्यूनोथेरेपी उपचार में नैदानिक ​​प्रभावकारिता को बढ़ाती है

हुआ झांग, युन-होंग हुआंग, युआन यांग, कियांग-जिंग ज़ेंग, जिंग-नान ज़ेंग, फेंग गौ, डे-ज़ुआंग हू, जिंग-लिंग तांग, जिन क्सिउ और पिंग-शेंग हू

रिलैप्स, रिफ्रैक्टरी या कीमोथेरेपी-प्रतिरोधी लिम्फोमा के उपचार के लिए दत्तक कोशिका चिकित्सा की ट्यूमर-विरोधी प्रभावकारिता और सुरक्षा की जांच करने के लिए, हमने इन रोगों से पीड़ित रोगियों से प्राप्त ऑटोलॉगस एंटी-सीडी3 विस्तारित टी कोशिकाओं का उपयोग करके एक पायलट नैदानिक ​​​​अध्ययन किया। कुल 12 रोगियों को अध्ययन में नामांकित किया गया था, जिनका विभिन्न चरणों में घातक लिम्फोमा के साथ रोगात्मक रूप से निदान किया गया था। इम्यूनोथेरेपी समूह से पीबीएमसी एकत्र किए गए और IFNγ और IL2 की उपस्थिति में एंटी-सीडी3 द्वारा विस्तारित किए गए। विस्तारित टी कोशिकाओं को फिर से रोगियों में डाला गया, जिनका लिम्फोसाइट उपसमूहों, ट्यूमर से संबंधित जैविक मापदंडों, इमेजिंग विशेषताओं और छूट और जीवित रहने की स्थिति में परिवर्तन के लिए मूल्यांकन किया गया था। उपचार के लिए समग्र प्रतिक्रिया दर (ओआरआर) 66.7% उपचारित रोगियों में पूर्ण प्रतिक्रिया (सीआर) और आंशिक प्रतिक्रिया (पीआर) प्राप्त हुई, जिसमें औसत प्रगति-मुक्त उत्तरजीविता (पीएफएस) 43 महीने और औसत समग्र उत्तरजीविता (ओएस) 54 महीने अलग-अलग थी। कोई गंभीर विषाक्तता या दुष्प्रभाव नहीं देखा गया। साथ ही, हमें नैदानिक ​​परिणामों को प्रभावित करने वाले नए कारक भी मिले। रक्त में CD4+ T कोशिकाओं और CD4+HLA DR+ T कोशिकाओं का उच्च प्रतिशत, लेकिन कम CD8+HLA DR+ T कोशिकाएँ स्थिर रोग (SD) या आंशिक रोग (PD) वाले रोगियों की तुलना में CR प्राप्त करने वाले चिकित्सीय परिणामों से सकारात्मक रूप से सहसंबंधित थीं। संक्षेप: दत्तक टी सेल थेरेपी का प्रारंभिक रूप अभी भी प्रगति-मुक्त उत्तरजीविता (PFS) और समग्र उत्तरजीविता (OS) में सुधार करके पुनरावर्ती, दुर्दम्य या कीमोथेरेपी-प्रतिरोधी लिंफोमा के उपचार में एक मूल्यवान विकल्प प्रदान करता है।