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ज़ैंथन गम और हाइड्रॉक्सीप्रोपाइल मिथाइलसेलुलोज़ पर आधारित सतत रिलीज़ हाइड्रोफिलिक मैट्रिक्स: विकास, अनुकूलन, इन विट्रो और इन विवो मूल्यांकन

मुहम्मद साजिद हामिद आकाश, इकराम उल्लाह खान, सैयद निसार हुसैन शाह, साजिद असगर, आसिफ मसूद, मुहम्मद इमरान कादिर, आतिफ अकबर

ज़ैंथन गम और हाइड्रॉक्सीप्रोपाइल मिथाइलसेलुलोज के हाइड्रोफिलिक मैट्रिक्स को मॉडल दवा के रूप में डाइक्लोफेनाक सोडियम का उपयोग करके प्रत्यक्ष संपीड़न द्वारा तैयार किया गया था। सभी योगों को भौतिक परीक्षणों, FTIR अध्ययनों और pH 1.2 और 6.8 पर विघटन अध्ययनों के अधीन किया गया था, ताकि दवा रिलीज़ कीनेटिक्स का मूल्यांकन किया जा सके। सिंगल लैटिन क्रॉस ओवर डिज़ाइन का उपयोग करके खरगोशों में इन विवो अध्ययन किए गए और एक तरफ़ा ANOVA और LSD का उपयोग करके फ़ार्माकोकाइनेटिक मापदंडों का विश्लेषण किया गया। सभी योगों के भौतिक मापदंड प्रत्यक्ष संपीड़न के दौरान दवा की स्थिरता और दवा बहुलक परस्पर क्रिया की अनुपस्थिति के साथ सीमाओं के भीतर थे जैसा कि FTIR स्पेक्ट्रा द्वारा स्पष्ट है। इन विट्रो रिलीज़ अध्ययनों से पता चला कि दोनों पॉलिमर दवा रिलीज़ को धीमा करने में सक्षम थे लेकिन XG युक्त मैट्रिक्स ने अम्लीय माध्यम (pH 1.2) में प्रारंभिक अधिक बर्स्ट रिलीज़ दिखाया जो HPMC मैट्रिक्स में विलंबित हाइड्रेशन और HPMC में pH स्वतंत्र जेलिंग तंत्र के कारण अनुपस्थित था। अध्ययन के चौबीस घंटों में एक्सजी मैट्रिसेस ने फॉस्फेट बफर समाधान (पीएच 6.8) में मैट्रिसेस के चारों ओर जेल और चिपचिपा घोल बनने के कारण अधिक निरंतर रिलीज पैटर्न दिखाया। सभी फॉर्मूलेशन में हिगुची कैनेटीक्स और कोर्समेयर-पेपास समीकरण का पालन किया गया जो हाइड्रोफिलिक मैट्रिसेस से रिलीज होने वाली कई दवा रिलीज तंत्रों की भागीदारी की पुष्टि करता है। मौखिक प्रशासन के बाद खरगोशों में प्लाज्मा दवा सांद्रता का उपयोग विभिन्न फार्माकोकाइनेटिक मापदंडों की गणना करने के लिए किया गया था, जिसने बहुलक सांद्रता के साथ दवा के एयूसी, एयूएमसी और सीमैक्स का विपरीत संबंध दिखाया। सांख्यिकीय मूल्यांकन विलंबित रिलीज पर बहुलक सांद्रता की भूमिका की पुष्टि करता है। एक्सजी मैट्रिसेस ने एचपीएमसी के साथ तैयार किए गए बैचों की तुलना में टीमैक्स तक पहुंचने के लिए कम समय,