एप्लाइड फार्मेसी के जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

कर्क्यूमिन के आंत्र अवशोषण विशेषताओं का इन विवो और इन विट्रो अध्ययन

ज़ू एम, चेंग वाई, ज़ू एल और झांग एल

करक्यूमिन हल्दी का पीला रंगद्रव्य है। इसके सकारात्मक सुरक्षा प्रोफाइल के अलावा, करक्यूमिन में एंटीऑक्सिडेंट, एंटीट्यूमर और एंटी-इंफ्लेमेटरी एजेंट के रूप में लाभकारी औषधीय प्रभाव होने की सूचना है, साथ ही हृदय और पाचन तंत्र पर अन्य आशाजनक औषधीय प्रभाव भी हैं। करक्यूमिन खराब रूप से अवशोषित होता है, जो नैदानिक ​​अनुप्रयोग में इसके मूल्य को सीमित करता है। खराब जैवउपलब्धता को सुधारने और करक्यूमिन की औषधीय क्रिया को बढ़ाने के लिए, हमने विवो में एक पशु मॉडल में और इन विट्रो में कैको-2 सेल मॉडल में इसके अवशोषण तंत्र का अध्ययन किया । खाली आंत्र रस में विभिन्न सांद्रता में करक्यूमिन की अवशोषण दर समान नहीं थी। 5 μg/mL की सांद्रता पर करक्यूमिन घोल की अवशोषण दर सबसे अधिक थी इलियम में अवशोषण की दर घट गई क्योंकि कर्क्यूमिन की सांद्रता बढ़ गई, जो हमें याद दिलाती है कि इलियम में अवशोषण सरल निष्क्रिय प्रसार से नहीं होता है, बल्कि सक्रिय परिवहन की विशेषताओं को दर्शाता है। कर्क्यूमिन एक पी-ग्लाइकोप्रोटीन (पी-जीपी) सब्सट्रेट हो सकता है और इस प्रकार पी-जीपी उत्प्रवाह से प्रभावित हो सकता है, और इस प्रकार वेरापामिल जैसे पी-जीपी अवरोधक को शामिल करने से कर्क्यूमिन के आंतों के अवशोषण को बढ़ावा मिल सकता है। कर्क्यूमिन के अवशोषण तंत्र का सटीक अध्ययन करने के लिए एक कैको-2 सेल मॉडल स्थापित किया गया था। हमने पाया कि, 5 μg/mL घोल में कर्क्यूमिन के लिए, कैको-2 सेल मोनोलेयर परिवहन निष्क्रिय था, और जब सांद्रता 10 μg/mL तक बढ़ाई गई तो उत्प्रवाह ने परिवहन को प्रभावित किया लेकिन व्यापक रूप से नहीं। कर्क्यूमिन का परिवहन मोड <10 μg/mL सांद्रता पर निष्क्रिय प्रसार प्रतीत होता है, लेकिन सांद्रता >10 μg/mL पर सक्रिय परिवहन शामिल होता है। संक्षेप में, कर्क्यूमिन का परिवहन निष्क्रिय विसरण और सक्रिय परिवहन के संयोजन द्वारा किया जाता है, कर्क्यूमिन आंत्र ट्रांसपोर्टर पी-जीपी के लिए एक सब्सट्रेट है, और कर्क्यूमिन का आंत्र अवशोषण आंत्र पी-जीपी परिवहन द्वारा नियंत्रित होता है।