कार्बनिक रसायन विज्ञान: वर्तमान अनुसंधान
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ब्यूटाडीन और एथिलीन के बीच डायल्स-एल्डर अभिक्रिया के दौरान बंधन परिवर्तन की अत्याधुनिक स्थिति: पेरीसाइक्लिक तंत्र का खंडन

डोमिंगो एलआर

ब्यूटाडाइन 1 और एथिलीन 2 के बीच डायल्स-एल्डर प्रतिक्रिया के साथ बॉन्डिंग में होने वाले परिवर्तन और संबंधित गैर-ध्रुवीय डायल्स-एल्डर प्रतिक्रियाओं का बॉन्डिंग इवोल्यूशन थ्योरी (बीईटी) का उपयोग करके विश्लेषण किया गया है। इन समकालिक एकल बॉन्ड-निर्माण प्रक्रियाओं के इलेक्ट्रॉन स्थानीयकरण फ़ंक्शन (ईएलएफ) विश्लेषण से संकेत मिलता है कि सीसी बॉन्ड का निर्माण प्रतिक्रिया के साथ बनने वाले दो स्यूडोरेडिकल केंद्रों के सी-टू-सी युग्मन द्वारा होता है। वर्तमान अध्ययन दो महत्वपूर्ण निष्कर्षों की स्थापना की अनुमति देता है: i) ब्यूटाडाइन 1 और एथिलीन 2 में C=C डबल बॉन्ड का टूटना और साइक्लोएडडक्ट में नए CC सिंगल बॉन्ड का निर्माण स्यूडोरेडिकल केंद्रों के निर्माण के लिए आवश्यक इलेक्ट्रॉन घनत्व में परिवर्तन के कारण गैर-समन्वित है, और ii) इन साइक्लोएडिशन के साथ इलेक्ट्रॉन घनत्व में सममित परिवर्तनों में चक्रीय गति नहीं होती है। ये व्यवहार, जो आरबी वुडवर्ड और आर हॉफमैन द्वारा पेरीसाइक्लिक प्रतिक्रियाओं के लिए प्रस्तावित "समन्वित और करीबी वक्र बंधन परिवर्तनों" के विपरीत हैं, डायल्स-एल्डर प्रतिक्रियाओं के लिए इस तंत्र का खंडन करने की अनुमति देते हैं ।