अग्नाशयी विकार और चिकित्सा
खुला एक्सेस

अमूर्त

प्रगतिशील अग्नाशयी वृद्धि की द्वितीय-पंक्ति चिकित्सा में थैलिडोमाइड के साथ कैपेसिटाबिन के चरण II का परीक्षण

Shi Sheng-bin, Wang Meng, Niu Zuo-xing, Tang Xiao-yong and Quan Yun-Liu

सार पृष्ठभूमि: उन्नत अग्नाशय रोग (APC) वाले रोगियों में थैलिडोमाइड के साथ मिलकर कैपेसिटाबाइन की व्यवहार्यता और औसतता का आकलन करना, जिन्होंने पहले से ही जेमिसिटैबिन-आधारित उपचार स्वीकार कर लिया है। सिस्टम: मई 2007 से अप्रैल 2009 तक शेडोंग ट्यूमर अस्पताल में कुल 31 रोगियों को संभावित रूप से नामांकित किया गया था। कैपेसिटाबाइन को 14 दिनों के लिए 1,250 मिलीग्राम/एम2 की खुराक पर दिन में दो बार रोगियों को दिया गया था, फिर 7 दिनों के आराम के बाद। थैलिडोमाइड को बिना किसी हस्तक्षेप के 100 मिलीग्राम/दिन नियंत्रित किया गया था जब तक कि बीमारी की गति या अस्वीकार्य विषाक्त गुणवत्ता की घटना नहीं हुई। परिणाम: दो रोगियों ने आंशिक प्रतिक्रिया (पीआर) दिखाई, ग्यारह रोगियों ने स्थिर बीमारी (एसडी) का संकेत दिया और अठारह रोगियों ने निरंतर बीमारी (पीडी) का प्रदर्शन किया। बिना हरकत के औसत उत्तरजीविता (PFS) 2.7 महीने (95% प्रत्याशा अंतराल (CI), 2.4-3.3) थी और औसत सामान्य रूप से उत्तरजीविता (OS) 6.1 महीने (95% CI, 5.3-6.9) थी। उपसमूह परीक्षा में, PFS में सीरम CA19-9 स्तर में कमी >25% और कमी <25% के बीच बहुत बड़ा अंतर था, क्रमशः 3.0 महीने (95% CI, 2.5-3.6) और 2.5 महीने (95% CI, 1.8-3.2), (लॉग रैंक = 0.02), के साथ। हेमटोलॉजिकल विषाक्त गुणवत्ता में ल्यूकोसाइटोपेनिया, कमजोरी और न्यूट्रोपेनिया शामिल थे। गैर-हेमटोलॉजिकल विषाक्तता में दस्त, त्वचा पर चकत्ते, मतली/उल्टी, हाथ-पैर सिंड्रोम, थकावट, चक्कर आना, सुस्ती और रुकावट शामिल थे। निष्कर्ष: कैपेसिटाबिन और थैलिडोमाइड का संयुक्त प्रयोग, जेमिसिटैबिन के प्रति अड़ियल एपीसी वाले रोगियों में, सामान्य रूप से सहन की जाने वाली दूसरी पंक्ति की दवा है।