क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

स्पर्मिडीन से संबंधित ऑटोफैगी फ्लक्स की कमी अप्लास्टिक एनीमिया का एक नया रोगजनन है

जिंकी हुआंग1,2*, युमिंग झांग1, जुआन ज़िया1, चेन यांग1, सिजी वांग1, लियांग लियांग1, जी लोंग1, चांगमेई लिन1,4, युचान यू1,4, जियान ली2, किनवेई चेन3,7,8, केफेंग वू4*, रुईकिंग झोउ5 *, शुनकिंग वांग5, योंगजियन सु6, ज़ुन्नन हुआंग6, किंग ली7, गुओ फू7,2, कियुआन ली 8,3,7*

अप्लास्टिक एनीमिया (एए) अस्थि मज्जा का एक हेमटोपोइएटिक विफलता लक्षण है जो विभिन्न कारकों जैसे टी-कोशिका मध्यस्थता प्रतिरक्षा हमला, आनुवंशिक-संबंधित दैहिक उत्परिवर्तन, साइटोजेनेटिक असामान्यताएं और दोषपूर्ण टेलोमेरेज़ कार्यों के कारण हो सकता है। हाल ही में, एए रोगियों से अस्थि मज्जा-व्युत्पन्न हेमटोपोइएटिक स्टेम और प्रोजेनिटर कोशिकाओं (एचएसपीसी) के एकल-कोशिका आरएनए-अनुक्रमण (एससीआरएनए-सीक्यू) विश्लेषण ने एए रोगजनन में चयनात्मक वंश विघटन, परिवर्तित वैकल्पिक स्प्लिसिंग और पॉलीएडेनिलेशन की भागीदारी का भी खुलासा किया। हालांकि, इन नए तंत्रों ने एए के लिए कोई नया चिकित्सीय दृष्टिकोण प्रदान नहीं किया, क्योंकि ऐसे रोगियों के लिए नए उपचारों की तत्काल आवश्यकता है, जिन्हें थ्रोम्बोपोइटिन रिसेप्टर (टीपीओआर) इसलिए, एए की गहन समझ और इस रोग के बेहतर उपचार के लिए आगे और अधिक शोध की आवश्यकता है।