क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस
आईएसएसएन: 2155-9899
आईएसएसएन: 2155-9899
माइकल हेबीसेन, नथाली रुफ़र, सुज़ैन ओबेरले, डैनियल ई स्पाइसर और डाइटमार ज़ेहन
टी कोशिकाएँ हमें बहुत सी संक्रामक बीमारियों से बचाती हैं। कई साक्ष्य संकेत देते हैं कि टी कोशिकाएँ घातक कोशिकाओं को भी खत्म कर सकती हैं और ट्यूमर की प्रगति को बदल सकती हैं। इन दो प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को पारंपरिक रूप से टी कोशिकाओं के विभिन्न प्रकारों या गुणों को शामिल करने के लिए देखा गया था। रोगजनक-विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को मुख्य रूप से माइक्रोबियल-व्युत्पन्न एंटीजन के लिए विशिष्ट उच्च आत्मीयता टी सेल रिसेप्टर्स (TCRs) वाले टी कोशिकाओं द्वारा मध्यस्थ माना जाता था। इसके विपरीत, एंटी-ट्यूमर प्रतिरक्षा या ऑटोइम्यून बीमारियों में आमतौर पर स्व-एंटीजन के लिए मध्यम-से-कम आत्मीयता वाले TCR शामिल होते हैं, और माना जाता है कि कम आत्मीयता वाली टी कोशिकाओं में प्रभावकारी टी कोशिका क्षमता बहुत कम होती है। हालाँकि, हाल के निष्कर्षों से पता चलता है कि रोगजनक-विशिष्ट टी कोशिकाओं का प्रदर्शन पहले से कहीं अधिक विविध है और संक्रमण के दौरान विभेदित और पूरी तरह कार्यात्मक कम आत्मीयता वाले प्रभावकारी टी कोशिकाओं की महत्वपूर्ण संख्या उत्पन्न होती है। इस समीक्षा में, हम संक्रमण, ऑटोइम्यूनिटी और एंटी-ट्यूमर प्रतिक्रियाओं के दौरान कम आत्मीयता वाले टी कोशिकाओं के महत्व और प्रभावकारी क्षमता के बारे में अपनी वर्तमान समझ को संक्षेप में प्रस्तुत करेंगे। हम चर्चा करेंगे कि टी सेल फ़ंक्शन टीसीआर आत्मीयता और टीसीआर सिग्नल शक्ति से कैसे प्रभावित होता है, और हम इस बात पर ध्यान केंद्रित करेंगे कि अवरोधक और सक्रिय करने वाले रिसेप्टर्स की अभिव्यक्ति विभिन्न एंटीजन आत्मीयता वाले टी कोशिकाओं के कार्य को कैसे प्रभावित करती है। इन मार्गों को संलग्न या अवरुद्ध करके टी सेल गतिविधि में हेरफेर करने से घातक बीमारियों, पुराने संक्रमणों और ऑटोइम्यून विकारों के नैदानिक परिणामों को बदलने की बहुत अधिक संभावना है।