क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

SARS-COV-2: *लॉन्ग कोविड* को समय और मार्कर में पुनर्परिभाषित किया गया?

देबातोष दत्ता

उद्देश्य: सेल-मध्यस्थ प्रतिरक्षा (सीएमआई), जिसमें टी-कोशिकाएं (टी हेल्पर और साइटोटॉक्सिक दोनों) शामिल हैं, कोरोनावायरस रोग-2019 (कोविड-19) के खिलाफ प्रभावी एंटीवायरल बचाव के लिए महत्वपूर्ण है। पोस्ट-कोविड-19 रोगियों में सीडी मार्करों के प्रतिरक्षात्मक गुणों को बेहतर ढंग से समझने के लिए कुछ रोगी समूहों में कई सीडी मार्करों की अभिव्यक्ति का विश्लेषण किया गया।

सामग्री और विधियाँ: कुल लिम्फोसाइट गिनती को मापने और नमूनों में सीडी मार्करों की अभिव्यक्ति का आकलन करने के लिए फ्लो साइटोमीटर का उपयोग किया गया।

परिणाम: SARS-COV-2 के बाद के रोगियों में लिम्फोसाइटों का प्रतिशत सामान्य विषयों की तुलना में काफी कम हो गया, जो किसी भी वायरल संक्रमण में एक सामान्य अभिव्यक्ति है। इसके विपरीत, लंबे समय तक SARS-COV-2 संक्रमण के साथ या बिना सहवर्ती जटिलताओं वाले रोगी समूहों में CD8 ^{+ आबादी में वृद्धि हुई।}

निष्कर्ष: ये परिणाम समग्र कुल लिम्फोसाइट स्थिति में SARS-CoV-2 संक्रमण की पिछली रिपोर्टों से मेल खाते हैं, जबकि SARS-COV-2 के बाद के लंबे मामलों में CD8+ उपसमूह का अस्पष्टीकृत अप विनियमन दिखा, जिसे SARS-COV-2 के बाद के सभी मामलों में संभावित पूर्वानुमानित सेलुलर मार्कर के रूप में और अधिक विस्तृत करने की आवश्यकता है, चाहे मल्टी-ऑर्गन अफ़ेक्शन स्पष्ट हो या न हो (कार्डियक, रीनल इत्यादि)। साथ ही, SARS-COV-2 संक्रमण के बाद मल्टी-ऑर्गन अफ़ेक्शन की समय अवधि को वर्तमान 3-6 महीनों से बढ़ाकर संभवतः वर्षों तक करने की आवश्यकता हो सकती है।