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प्रोस्टेट कैंसर में प्रोस्टेट के छह ट्रांस मेम्ब्रेन प्रोटीन (STAMP) प्रोटीन की भूमिका- जीवित रहने वाले जीन के साथ संबंध

सेरेन गोनेन-कोर्कमाज़, गुलनूर सेविन, गोकसेल गोकसे, मेहमत ज़ुहुरी अरुण, गुने येतिक- अनाकाक, गोकसे येल्ड्रिनम, लोकमान वारिसली, बुकेट रील, आयसेगुल कयामक, माज़ेन सईद अब्दुलअज़ीज़ और डेनिज़ ओगुट

प्रोस्टेट कैंसर के अध्ययन एण्ड्रोजन रिसेप्टर (AR) विनियमित जीन की पहचान पर ध्यान केंद्रित करते हैं जो प्रोस्टेट में भी अत्यधिक अभिव्यक्त होते हैं। एक आशाजनक उम्मीदवार के रूप में, STAMP परिवार के जीन STAMP1/STEAP2, STAMP2/STEAP4 और STEAP3 मेटास्टैटिक प्रोस्टेट कैंसर में एपोप्टोसिस और कोशिका चक्र में शामिल हैं। संवहनी NADPH ऑक्सीडेज सुपरऑक्साइड और अन्य ROS उत्पन्न करता है, जो हाइड्रोजन पेरोक्साइड जैसे विभिन्न उत्तेजनाओं द्वारा प्रेरित NADPH ऑक्सीडेस के उप-इकाइयों, अर्थात् p47phox और p67phox द्वारा IkappaB गिरावट और NF-kB सक्रियण को उत्तेजित करता है। हाइड्रोजन पेरोक्साइड ने p67phox के अभिव्यक्ति स्तरों को बढ़ाया। वे रेडॉक्स-संवेदनशील जीन जैसे STAMP जीन परिवार में भी भूमिका निभाते हैं। LNCaP कोशिकाओं का प्रवाह साइटोमेट्री विश्लेषण एनेक्सिन वी धुंधलापन का उपयोग करके किया गया था और एपोप्टोटिक इंडेक्स चार्ट तैयार किए गए थे। STAMP1 और STAMP2 ने हाइड्रोजन पेरोक्साइड ऊष्मायन के साथ नियंत्रण बनाम कुल एंटी-ऑक्सीडेंट क्षमता दिखाई। उत्परिवर्ती p53 को व्यक्त करने वाली LNCaP कोशिकाओं में siRNA तकनीक का उपयोग करके p53 की साइलेंसिंग ने RT-PCR पर MDM2 में महत्वपूर्ण वृद्धि और कैस्पेज़ 9 mRNA के स्तर में कमी दिखाई। STAMP2 की साइलेंसिंग, p47phox में एक महत्वपूर्ण कमी दिखाई गई लेकिन STAMP1 साइलेंसिंग ने Cu/ZnSOD अभिव्यक्ति पर इस प्रभाव का प्रतिकार किया। निष्कर्ष के रूप में, STAMP प्रोटीन ऑक्सीडेटिव तनाव-प्रेरित जीन पर महत्वपूर्ण और विपरीत परिवर्तनों के साथ प्रभाव डालते हैं।