संक्रामक रोग और निवारक चिकित्सा जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

ब्रोन्कियल अस्थमा से पीड़ित वयस्कों और बच्चों में श्वसन वायरस और प्रोइन्फ्लेमेटरी साइटोकाइन्स असंतुलन

ओस्पेलनिकोवा टीपी, मोरोज़ोवा ओवी, इसेवा ईआई, एंड्रीवा एसए, लिज़ोगुब एनवी, कोलोडियाज़्नया एलवी, वेत्रोवा ईएन, स्मिरनोवा एमयू, ओसिपोवा जीएल, एर्शोव एफआई और चुचलिन एजी

तीव्र श्वसन वायरल संक्रमण की जटिलताओं में निमोनिया, ब्रोन्कियल अस्थमा (बीए) का विकास और उसका बढ़ना शामिल है। मानव राइनोवायरस, रेस्पिरेटरी सिंसिटियल वायरस, एडेनोवायरस, इन्फ्लूएंजा वायरस ए और बी, पैराइन्फ्लुएंजा वायरस के प्रकार 1 और 3 के साथ श्वसन संक्रमण वयस्क रोगियों के नैदानिक ​​नमूनों के 36.2 ± 7.1% और बीए वाले बच्चों के 54.5 ± 10.9% नमूनों में आरटी-पीसीआर का उपयोग करके पता चला। मिश्रित श्वसन संक्रमणों की उच्च आवृत्तियों (वयस्क रोगियों में 35.7 ± 13.3 और बच्चों में 16.7 ± 11.2) के साथ-साथ रक्त सीरम में श्वसन वायरस के खिलाफ एंटीबॉडी का पता लगाने से इम्यूनोडेफिसिट का संकेत मिलता है।

IFNβ जीन अभिव्यक्ति की अनुपस्थिति में IFN जीन अभिव्यक्ति का असंतुलन, 58.3% नमूनों में IFNα RNA का पता लगाना और 42.9% नमूनों में IFNλ RNA का पता लगाना, साथ ही IFN-उत्तेजित एंटीवायरल प्रोटीन M×A RNA का निम्न स्तर और IFNα/γ कार्यात्मक कमी BA के रोगियों के प्रेरित थूक में पाई गई। प्रोइन्फ्लेमेटरी साइटोकिन्स और विशेष रूप से इंटरफेरॉन (IFN) γ (P<0.001) की सांद्रता स्वस्थ दाताओं के नियंत्रण मूल्यों से काफी अधिक थी। BA की तीव्रता वाले रोगियों में ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर (TNF) α और इंटरल्यूकिन (IL) 6 उत्पादन में अतिरिक्त वृद्धि देखी गई। प्रोइन्फ्लेमेटरी साइटोकिन्स के बढ़े हुए स्तरों के साथ-साथ विनियामक IL10 की सामान्य सांद्रता भी थी। इसके अतिरिक्त, बाह्य कोशिकीय रोगजनकों और ऊतक सूजन को साफ करने के लिए Th17 कोशिकाओं को प्रेरित करने के लिए जिम्मेदार TGFβ की मात्रा कम हो गई थी। श्वसन वायरस और आईएफएन असंतुलन के कारण प्रोइन्फ्लेमेटरी साइटोकाइन्स का प्रेरण एलर्जिक सूजन पैदा कर सकता है।