आईएसएसएन: 2167-7700
ब्रूनो मरास, गुसेपिना मिग्नोगना और लेटिजिया एंजियोलेला
कैंडिडिआसिस की घटनाओं में नाटकीय रूप से वृद्धि हुई है और कैंडिडा के विभिन्न जनजातीय के कारण रक्त प्रवाह संक्रमण विभिन्न प्रकार के प्रतिरक्षा विकसन क्षेत्र में रूगंटा और मृत्यु दर का प्रमुख कारण बन रहा है। हाल के वर्षों में जाने वाले नोसोकोमियल रक्त कैंडिआसिस की घटनाओं में नाटकीय वृद्धि के लिए एज़ोल और इचिनोकैन्डिन दवा प्रतिरोध जिम्मेदार है। कैसलिश और मेज़बान के बीच अवरोधक का निर्माण होता है और प्रतिबंधित उपभेद इस नवीनीकृत के प्लॉइओम को बदल देते हैं। पिछले दशक में विभिन्न प्रोटिओमिक लॉजिस्टिक्स को लागू किया गया था और औषधियों के प्रतिरोध के मार्टों की सलाह दी गई थी। इन प्रोटीनों के ढांचे से ऐसा लगता है कि यद्यपि प्रतिरोध एक विशिष्ट लक्षण पर आधारित है जो कि एंटीफंगल औषधि की प्रभावशीलता का प्रतिकार करने में सक्षम है, अन्य सिद्धांतों के सिद्धांतों का एक सेट प्रतिरोध की स्थापना के समकालीन या बाद में होता है और वैज्ञानिक रसायनों की अभिव्यक्ति होती है का समर्थन करता है। प्लायोमिक्स द्वारा प्रोफाइल किए गए प्रोटीन, पूरक औषधियों के साथ-साथ क्लासिक एंटीफंगल का उपयोग करके डिजाइन थेरेपी में मूल्य निर्धारण किया जा सकता है, जो प्रतिरोध को मजबूत करने वाले नवीनीकृत को समाप्त करने और उत्परिवर्तित कोशिकाओं के घटकों को कम करने में सक्षम हैं।