आईएसएसएन: 1948-5964
मेहदी फ़ज़ललिपुर, होसैन कीवानी, सैयद हामिद रज़ा मोनावारी और
पृष्ठभूमि: हेपेटाइटिस सी वायरस (एचसीवी) संक्रमण विकसित और विकासशील दोनों देशों में एक प्रमुख स्वास्थ्य समस्या है और एचसीवी संक्रमण एक वैश्विक रक्त जनित रोग है जो दुनिया की लगभग 3% आबादी को रुग्णता और मृत्यु दर के साथ प्रभावित करता है। हेपेटाइटिस सी के उपचार की प्रभावकारिता संतोषजनक से कम है और एचसीवी संक्रमण के नियंत्रण में एक प्रभावी टीके का विकास आवश्यक हो सकता है। ई1 और ई2 प्रोटीन, दो भारी ग्लाइकोसिलेटेड लिफ़ाफ़े वाले प्रोटीन, जो मेजबान में एचसीवी संक्रमण के खिलाफ़ बेअसर करने वाले एंटीबॉडी उत्पन्न कर सकते हैं और कोर, ई1 और ई2 प्रोटीन टीकाकरण के लिए प्रमुख वैक्सीन उम्मीदवार हैं और एलिसा नियमित परीक्षणों में से एक है जिसका उपयोग नैदानिक प्रयोगशालाओं और विभिन्न अध्ययनों में एचसीवी संक्रमण के खिलाफ़ सीरम में एंटीबॉडी की दर का पता लगाने के लिए किया गया है इसलिए HCV लिफ़ाफ़े प्रोटीन को HCV वैक्सीन के मुख्य उम्मीदवार के रूप में माना जाता है। विधियाँ: इस अध्ययन में, हमने पुनः संयोजक HCV CoreE1E2 प्रोटीन को व्यक्त करने के लिए पिचिया पास्टोरिस यीस्ट एक्सप्रेशन सिस्टम का उपयोग किया, जिसमें कोर (269 nt-841nt) E1 (842 nt-1417nt) और E2 (1418 nt-2506nt) शामिल हैं। पिचिया पास्टोरिस पुनः संयोजक HCV CoreE1E2 प्रोटीन का उच्च स्तर उत्पन्न कर सकता है। प्रोटीन में ग्लाइकोसिलेशन होता है और पिचिया एक्सप्रेशन सिस्टम पर आधारित कोडन ऑप्टिमाइज़ेशन द्वारा हम पुनः संयोजक प्रोटीन की दर बढ़ा सकते हैं। इसके अलावा, शुद्ध प्रोटीन खरगोशों में एंटी-कोरE1E2 एंटीबॉडी को कुशलतापूर्वक प्रेरित कर सकता है, और घर पर ही बनाई गई ELISA किट विकसित करके हम 1a जीनोटाइप वाले HCV ईरानी रोगियों के एंटीबॉडी का पता लगा सकते हैं। परिणाम: हालाँकि हेपेटाइटिस सी वायरियन असेंबली के तंत्र के बारे में बहुत कम जानकारी है, हमारे अध्ययन में 70 एनएम आकार के rCoreE1E2 के वायरस जैसे कण इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा दिखाए गए थे और यीस्ट अभिव्यक्ति प्रणाली में इन विट्रो में स्व-असेंबली को साबित किया है। निष्कर्ष: ये निष्कर्ष संकेत देते हैं कि पुनः संयोजक CoreE1E2 ग्लाइकोप्रोटीन न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी को प्रेरित करने में प्रभावी है, और एक प्रभावशाली HCV वैक्सीन उम्मीदवार है।