एप्लाइड फार्मेसी के जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

राफ्ट बनाने वाला उत्प्लावक पीएच-निर्भर थिक्सोट्रोपिक जेलिंग सिस्टम, जिसे जेलुसीयर 43/01 के साथ शामिल किया गया है, जो फैमोटिडाइन के लिए संभावित पेट-विशिष्ट दवा वितरण प्रणाली है

पल्लवी तिवारी, शशांक सोनी, वीरमा राम, अनुराग वर्मा

फैमोटिडाइन (FMT) को हिस्टामाइन अवरोधक (H2) के रूप में जाना जाता है जो पेट में एसिड के उत्पादन को रोकता है और इसका उपयोग आमतौर पर पेप्टिक अल्सर रोग और गैस्ट्रिक-एसोफेजियल रिफ्लक्स रोग के उपचार में किया जाता है। इसका आधा जीवन छोटा (2.5-3.5 घंटे) होता है, जैव उपलब्धता कम (40-45%) होती है। अम्लीय pH में इसकी घुलनशीलता उत्कृष्ट होती है जो क्षारीय pH के ठीक विपरीत होती है। इसलिए थिक्सोट्रॉपी व्यवहार पर आधारित इन-सीटू जेलिंग गुण के साथ राफ्ट बॉयंट गैस्ट्रो-रिटेंटिव सस्टेन्स रिलीज डिलीवरी सिस्टम विकसित करने का प्रयास किया गया है। चिटोसन, सीएच (कैटियोनिक पॉलीमर), सोडियम एल्गिनेट, एसए (एनियोनिक पॉलीमर), गेलुसिर 43/01, जी 43/01 (लिपिड चरण) का उपयोग करके 40 मिलीग्राम एफएमटी रखने के लिए बारह फॉर्मूलेशन (दो नियंत्रित फॉर्मूलेशन यानी F और F* को छोड़कर) इमलजेल को तैयार किया गया और उनके भौतिक-रासायनिक गुणों जैसे उछाल और विलंब समय, संचयी % दवा रिलीज, दवा रिलीज कीनेटिक्स और थर्मल अध्ययनों और कार्यात्मक समूह लक्षण वर्णन द्वारा दवा एक्सिपिएंट इंटरैक्शन अध्ययनों के लिए मूल्यांकन किया गया। सभी फॉर्मूलेशन ने दिखाया कि पॉलिमर की सांद्रता में वृद्धि के साथ, जेल की ताकत बढ़ गई, लेकिन दवा रिलीज का % कम हो गया F8>F12>F11>F6>F5>F10>F7>F9>F3>F4>F1>F2>F*>F। फॉर्मूलेशन F9, F10 और F12 इष्टतम पाए गए। उन्होंने दवा रिलीज के गैर-फ़िकिकियन तंत्र का पालन किया।