आईएसएसएन: 2155-9899
मैरीना सी. आइचेलबर्गर, केटी एच. रिवर्स, रेबेका रीम, जिन गाओ, अराश हसंतोफिगी, मैथ्यू आर. सैंडबुल्टे और टिमोथी एम. स्ट्रेट
इन्फ्लूएंजा की वार्षिक महामारी काफी रुग्णता और मृत्यु दर का कारण बनती है। संयुक्त राज्य अमेरिका में त्रिसंयोजक निष्क्रिय वैक्सीन (TIV) और जीवित, क्षीण इन्फ्लूएंजा वैक्सीन (LAIV) को लाइसेंस दिया गया है, और दोनों ही 49 वर्ष से कम आयु के व्यक्तियों में बीमारी की रोकथाम में प्रभावी हैं। सीरम हेमग्लूटिनेशन अवरोध (HI) टिटर TIV से संबंधित हैं, लेकिन LAIV प्रभावकारिता से नहीं, यह दर्शाता है कि अतिरिक्त प्रभावकारी तंत्र जीवित, क्षीण वैक्सीन में प्रेरित होते हैं और बीमारी से सुरक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। इस कारण से LAIV प्रभावकारिता के सरोगेट मार्करों की पहचान करने की आवश्यकता है जिन्हें मजबूत परख में आसानी से मापा जा सकता है। हमने पारंपरिक HI और NA अवरोध परख के साथ-साथ एक संवेदनशील सेल-आधारित न्यूट्रलाइजेशन परख का उपयोग करके सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं को मापकर एक छोटे नैदानिक अध्ययन (प्रत्येक वैक्सीन समूह में 16 आयु-मिलान वाले स्वयंसेवक) में TIV और LAIV की प्रतिरक्षात्मकता की तुलना की है। इसके अलावा, हमने टीकाकरण के बाद एंटीजन-विशिष्ट CD4+ और CD8+ T कोशिकाओं की मात्रा और गुणवत्ता को मापकर सेलुलर प्रतिक्रियाओं का मूल्यांकन किया। प्रत्येक टीकाकरण समूह के लिए CD4+ T कोशिका प्रतिक्रिया की गुणवत्ता अलग-अलग थी, जिसमें CD4+ T कोशिका प्रसार और IFN-γ का बढ़ा हुआ स्राव LAIV के साथ टीकाकरण के बाद प्रतिक्रियाओं की विशेषता थी, जबकि IL-5 स्रावित करने वाली एंटीजन-विशिष्ट T कोशिकाओं को TIV प्राप्तकर्ताओं से अधिक बार मापा गया था। हमारे परिणाम बताते हैं कि व्यापक विशिष्टता के साथ संवेदनशील, सीरोलॉजिकल परख, CD4+ T कोशिका प्रसार और IFN-γ स्राव के साथ वयस्कों में LAIV की प्रतिरक्षात्मकता का अधिक पूर्ण माप प्रदान करते हैं, और इसका उपयोग वैक्सीन प्रतिक्रियाकर्ताओं की पहचान को बढ़ाने के लिए किया जा सकता है।