क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल

क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

आईएसएसएन: 2155-9899

अमूर्त

ल्यूपस में प्रो- और एंटी-इंफ्लेमेटरी न्यूट्रोफिल

इवान डेर, अभिषेक ट्रिगुनाइट, आयशा खान और ट्राइन एन. जोर्गेनसन

एसएलई की एक पहचान क्रोमेटिन, हिस्टोन या डीएसडीएनए के प्रति विशिष्ट परिसंचारी एंटी-न्यूक्लियर ऑटोएंटीबॉडी के उच्च स्तर की उपस्थिति है। इसलिए एंटीबॉडी उत्पादन के विनियमन को समझना ल्यूपस रोगजनन को समझने में अत्यंत महत्वपूर्ण है। कैंसर रोगियों में संचित प्रतिरक्षा दमनकारी न्यूट्रोफिल की पहचान के नेतृत्व में, न्यूट्रोफिल की प्रकृति और कार्य एक समान प्रो-भड़काऊ कोशिका आबादी से प्रो-भड़काऊ या प्रतिरक्षा दमनकारी क्षमताओं वाली कोशिकाओं की विषम आबादी तक विस्तारित हो गए हैं। जबकि ल्यूपस में प्रो-भड़काऊ न्यूट्रोफिल और ऐसी कोशिकाओं के संभावित रोगजनक कार्य के बारे में बहुत कुछ ज्ञात है, आनुवंशिक रूप से संवेदनशील व्यक्तियों की रक्षा में प्रतिरक्षा दमनकारी न्यूट्रोफिल की संभावित भूमिका हाल ही में सामने आई है। उदाहरण के लिए, SLE-व्युत्पन्न न्यूट्रोफिल स्वतः ही टाइप I इंटरफेरॉन (IFNα) का उत्पादन करते हैं, जो रोग के विकास से दृढ़ता से जुड़े होते हैं, क्रोमेटिन युक्त न्यूट्रोफिल एक्स्ट्रासेलुलर ट्रैप (NETs) छोड़ते हैं, जो संभावित रूप से परमाणु ऑटो-एंटीजन के स्रोत के रूप में कार्य करते हैं, और T सेल स्वतंत्र तरीके से B कोशिकाओं को सक्रिय कर सकते हैं। इसके विपरीत, T सेल-निर्भर B सेल भेदभाव और जर्मिनल सेंटर प्रतिक्रियाओं में शामिल विनियामक न्यूट्रोफिल (Nregs) के स्तर और कार्य, रोग विकास के दौरान मादा ल्यूपस-प्रवण चूहों में अव्यवस्थित होते हैं। यहाँ हम ल्यूपस में प्रो- और एंटी-इंफ्लेमेटरी न्यूट्रोफिल दोनों की भूमिका का समर्थन करने वाले डेटा की समीक्षा करते हैं।

अस्वीकरण: इस सार का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया था और अभी तक इसकी समीक्षा या सत्यापन नहीं किया गया है।
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