आईएसएसएन: 1948-5964
रॉबर्ट न्यूराथ और कैरोल लैकमैन-स्मिथ
मानव इम्यूनोडेफिशिएंसी वायरस टाइप 1 (एचआईवी-1) - होस्ट सेल प्रोटीन इंटरैक्शन नेटवर्क को परिभाषित करने में हाल ही में मिली सफलता ने वायरस संक्रमण के लिए आवश्यक होस्ट प्रोटीन को लक्षित करने वाले नए एंटीवायरल थेरेप्यूटिक्स के विकास का अवसर प्रदान किया है। इसने वायरस संलग्नता में शामिल सेलुलर रिसेप्टर्स (सीडी4) और सह-रिसेप्टर्स (सीसीआर5 या सीएक्ससीआर4) के लिए प्रतिपक्षी के पहले सफल विकास का विस्तार किया। वायरस के प्रवेश के लिए एचआईवी-1 लिफाफे द्वारा जी-अल्फाक सिग्नलिंग कैस्केड का प्रेरण आवश्यक है, और इसके अवरोधन ने एचआईवी-1-मध्यस्थ झिल्ली संलयन और संक्रमण की शुरुआत को रोका। अवरोधकों में से एक, रास अवरोधक एस-ट्रांस, ट्रांस-फ़ार्नेसाइलथियोसैलिसिलिक एसिड (एफटीएस), को एचआईवी-1 संक्रमण में हस्तक्षेप करने की सूचना मिली थी। चूंकि एफटीएस का एक स्थापित सुरक्षा रिकॉर्ड है और फेफड़ों के कैंसर के उपचार के लिए चरण II मानव नैदानिक परीक्षणों में इसका मूल्यांकन किया जा रहा है (सैलीरासिब, मौखिक के रूप में), इसलिए एचआईवी-1 के यौन संचरण की रोकथाम के लिए एक सामयिक माइक्रोबायोसाइड के रूप में एफटीएस की क्षमता का मूल्यांकन करना दिलचस्प था। यहाँ दिखाए गए डेटा से संकेत मिलता है कि यह यौगिक सामयिक माइक्रोबायोसाइड्स के मूल्यांकन के लिए स्थापित स्क्रीनिंग एल्गोरिदम के मानदंडों को पूरा नहीं करता है। फिर भी, इस संभावना का पता लगाया जाना बाकी है कि एफटीएस (विशेष रूप से जब अन्य एंटी-एचआईवी दवाओं के साथ संयोजन में उपयोग किया जाता है) एचआईवी-1 संचरण को रोकने के लिए निरंतर प्री-एक्सपोज़र प्रोफिलैक्सिस में उपयोगी हो सकता है।