क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

गर्भावस्था की दूसरी तिमाही में नए बायोमार्कर्स के साथ प्रीक्लेम्पसिया की भविष्यवाणी

अहमद अब्देल समी ओमरान, अशरफ मोहम्मद मोहम्मद उस्मान, यासर मकरम अलशेरबेनी, मागेद सलाह, अमेल महमूद कमाल एल्डिन, अहमद कोटब और महमूद मोहम्मद मौसा

उद्देश्य: 14-18 सप्ताह के गर्भावधि में घुलनशील संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर (एसएफएलटी-1), न्यूट्रोफिल-1, मोनोसाइट-एफएलटी-1, पेंट्राक्सिन 3 (पीटीएक्स3), नाइट्रिक ऑक्साइड (एनओ) और अल्फा फीटोप्रोटीन (एएफपी) माप की क्षमता का मूल्यांकन करना ताकि प्रीक्लेम्पसिया (पीई) की भविष्यवाणी की जा सके।
विषय और विधियाँ: गर्भावस्था की दूसरी तिमाही में पचास गर्भवती महिलाओं को 25 सामान्य गर्भवती महिलाओं में विभाजित किया गया जो प्रसव तक सामान्य रहीं (समूह I) और 25 उच्च जोखिम वाली गर्भवती महिलाएँ जिन्होंने बाद में पीई (समूह II) विकसित किया। पच्चीस स्वस्थ गैर-गर्भवती महिलाओं ने नियंत्रण (समूह III) के रूप में काम किया। 14-18 गर्भावधि सप्ताह में मातृ रक्त के नमूने एकत्र किए गए। फ्लो साइटोमीटर द्वारा न्यूट्रोफिल- और मोनोसाइट-एफएलटी-1 दोनों के लिए EDTA नमूनों की जाँच की गई। PTX3 का अनुमान लगाने के लिए प्लाज्मा नमूनों का इस्तेमाल किया गया, साथ ही संग्रहित सीरम नमूनों का विश्लेषण ELISA द्वारा sFlt-1, NO और AFP के लिए किया गया।
परिणाम: समूह I (P-value=0.024, <0.001 और 0.006) और समूह III (P-value ≤ 0.001) की तुलना में समूह II में अल्फ़ा फ़ेटोप्रोटीन, sFlt-1 और पेंट्राक्सिन 3 सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण रूप से बढ़े हुए पाए गए। हालाँकि, समूह I (P-value ≤ 0.001 और 0.016) की तुलना में समूह II में न्यूट्रोफिल-फ़्ल्ट-1 और नाइट्रिक ऑक्साइड में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण कमी देखी गई। समूह II में घुलनशील flt-1 और न्यूट्रोफिल- और मोनोसाइट-flt-1 (P-मान ≤ 0.001 और 0.009) और न्यूट्रोफिल-flt-1 और PTX3 (P-मान = 0.007) के बीच महत्वपूर्ण नकारात्मक सहसंबंध था। घुलनशील flt-1 में प्रीक्लेम्पसिया की भविष्यवाणी करने के लिए सबसे अधिक पूर्वानुमानित मूल्य पाया गया (AUC = 0.941 और P-मान ≤ 0.001)
निष्कर्ष: घुलनशील flt-1 को सबसे अच्छी नैदानिक ​​संवेदनशीलता और विशिष्टता के साथ दूसरी तिमाही के पहले भाग में प्रीक्लेम्पसिया की भविष्यवाणी करने में सबसे अच्छा एकल बायोमार्कर पाया गया। घुलनशील flt-1 का न्यूट्रोफिल-flt-1 और मोनोसाइट-flt-1 के साथ महत्वपूर्ण रूप से नकारात्मक सहसंबंध था। इसलिए, sFlt-1 की पूर्वानुमानित उपयोगिता को न्यूट्रोफिल- और मोनोसाइट-flt-1 दोनों के साथ संयोजित करके मजबूत किया जा सकता है। यह तीन बायोमार्करों को बेहतर संवेदनशीलता और विशिष्टता के साथ संयोजित करते हुए प्रीक्लेम्पसिया के लिए एक नया पूर्वानुमान मॉडल विकसित करने का एक तरीका हो सकता है।